次灵敏线直接比较火焰原子吸收光谱法测定工业碳酸锶的纯度 DIRECT COMPARING OF FLAME ATOMIC ABSORPTION SPECTRUM USING HYPOSENSITIVE WAVELENGTH IN DETERMINING THE PURITY OF INDUSTRIAL STRONTIUM CARBONATE.pdfVIP

第i9卷第3期 安徽地质 V01．19 No．3 2009年9月 ofAnhui Geology 2009 September 文童编号：1005--6157(2009)03--0204--3 次灵敏线直接比较火焰原子吸收光谱法 测定工业碳酸锶的纯度 严 伟 (华东冶金地质勘查局综合地质大队，安徽马鞍山243000) 摘要：研究了次灵敏线407．8nm原子吸收光谱法测定工业碳酸锶中碳酸锶含量的条件，建立了一种全新的分析方 法，即在测定过工业碳酸锶的杂质含量后，用高纯物质配制与被测样品成分一致的工作溶液。与样品溶液比较测定。 该方法要求两种溶液的基体；介质；酸度；释放荆尽量一致，并同时使用标准曲线法和直线比较法。该方法准确，简单， 快速，同一样品八次测定结果的极差小于0．3％，相对标准标差为0．10％。测定结果与国标方法相吻合。 关键词：次灵敏线：直线比较法：工业碳酸锶；纯度 中图分类号：P618．78；TGll5文献标志码：A 试验方案，且不再考虑铁氯硫磷及盐酸不溶物对分析 结果的影响问题。 0引言 2试验部分 对于T业碳酸锶的分析，一般根据《工业碳酸锶》 2．1主要仪器和试剂 国家标准(文献1)，开展分析工作。但在国家标准方法 (1)原子吸收光谱仪，锶空心阴极灯。 中，碳酸锶的含量是先用EDTA络合滴定法测出碳酸 (2)盐酸：l+l，优级纯。 锶、碳酸钡、碳酸钙的合量，再减去碳酸钡、碳酸钙的 含量而得到，因此碳酸锶的测定误差不仅包括合量的 HCI 测定误差，而且也包括碳酸钡、碳酸钙的测定误差。为 2．5mL，分析纯氯化钙配制。 此，我们试验了能直接测量出碳酸锶含量的方法。 HCI溶液，高纯碳酸锶配制。 锶的原子吸收光谱法测定常用氧化亚氮一乙炔 火焰和灵敏线460．7nm，用空气一乙炔火焰和次灵敏 光谱纯碳酸钡配制。 线407．8rim的方法未见报道。文献2中指出，在氧化亚 氮一乙炔火焰中，407．8rim的灵敏度检查为150mg／L， 即该浓度的锶可产生0．2吸光度单位，据此，在无氧化 高纯碳酸钙配制。 Na，2％HCI溶液， 亚氮的情况下，考虑了用空气一乙炔火焰次灵敏线直 (7)钠标液：lmL相当于0．05mg 基准氯化钠配制成高浓度后稀释。 接比较法的测定方案。众所周知，原子吸收光谱法常 2．2试验方法 用于常量和微量分析，用于纯度分析则未见报道。要 以下试验所用盐酸均为l+1，量瓶均为250mL， 想满足纯度测定误差不大于0．3％的要求，必须从各方 面考虑降低误差的措施。 再另外标出。