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第二章 红细胞检查.doc
红细胞检查
一、红细胞计数
1、检测原理:①手工显微镜法:用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充入血细胞计数池,在显微镜下计数一定体积的红细胞数,经换算求出每升血液中红细胞数量。②血液分析仪法:用电阻抗和(或)光散射原理。
2、参考值:成年男性(4-5.5)×1012/L;成年女性(3.5-5.0)×1012/L;新生儿(6.0-7.0)×1012/L。
3、医学决定水平:高于6.8×1012/L,应采取治疗措施;低于参考值低限,为诊断贫血界限,应寻找病因;低于1.5×1012/L应考虑输血。
4、临床意义:⑴生理性变化:①年龄与性别的差异:新生儿由于出生前处于生理性缺氧状态,故红细胞明显增高;②精神因素:可使肾上腺素增多,导致红细胞暂时增多;③剧烈体力运动和劳动:由于需氧量增加,是红细胞生成素增加,骨髓加速释放红细胞,导致红细胞增多;④气压减低:高山地区居民和登山运动员因缺氧,红细胞代偿性增生,数量增高;⑤妊娠中后期:孕妇血浆容量明显增加使血液稀释,导致红细胞减少。⑵红细胞和血红蛋白量减少,见于临床上各种原因的贫血。按病因将贫血分成①急、慢性红细胞丢失过多:各种原因出血;②红细胞寿命缩短:各种原因溶血;③造血原料不足④骨髓造血功能减退。⑶红细胞增多①绝对红细胞增多:a原发性红细胞增多,如真性红细胞增多症,良性家族性红细胞增多症等;b继发性红细胞增多,如房室间隔缺损、法洛四联症等各种先天性心血管疾病,各种引起肺气体交换面积减少的疾病,异常血红蛋白病,肾上腺皮质功能亢进(库欣病)等;②相对性红细胞增多:如呕吐、严重腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤、晚期消化道肿瘤长期不能进食等。
5、操作方法:①改良牛鲍计数板(血细胞计数板)每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池,计数池两侧各有一条支持柱,将专用盖玻片覆盖其上,形成高0.10mm的计数池。计数池内划有长、宽各3.0mm的方格,分成9个大格,每个大格面积为1.0mm2,容积为0.1mm3(μl)。中央大方格用双线分成25个中方格,位于正中及四角的5个中方格是红细胞和血小板计数区域,每个中方格用单线分为16个小方格。四角的4个大方格是白细胞计数区域,用单线划分为16个中方格。②盖玻片:规格24mm×20mm×0.6mm。③计数操作:a准备计数板;b加稀释液2ml;c加血:10μl;d充池;e静置3-5min;f计数:先用低倍镜观察血细胞分布是否均匀,否则要重新充池,然后用高倍镜计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞数;g计算:红细胞/L=N×25/5×10×106×200=N×1012=N/100×1012
6、注意事项:①保证计数板跟盖玻片清洁,使用后依次用95%乙醇、蒸馏水棉球、清洁绸布擦净②一次完成充池③改良牛鲍计数板每年要鉴定1次④计数池中若分布不均,每个中方格间相差超过20个应重新充池,两次红细胞计数相差不得超过5%⑤对压线细胞采用数左不数右、数上不数下的原则⑥白细胞过高者(WBC≥100×109/L),红细胞计数结果应进行校正,方法有两种:一是,直接将患者红细胞数减去白细胞数;二是,在高倍镜下勿将白细胞计入⑦红细胞稀释液有:Hayem液由NaCl(调节渗透压)、Na2SO4(提高比密防止细胞粘连)、HgCl2(防腐)和蒸馏水组成;枸橼酸钠稀释液由枸橼酸钠(抗凝和维持渗透压)、甲醛(防腐和固定红细胞)、氯化钠(调节渗透压)和蒸馏水组成;普通生理盐水或加1%甲醛生理盐水。
二、血红蛋白测定
1、检查原理:血液中血红蛋白以各种形式存在,包括:氧和血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白(Hi)或其他衍生物。采用比色法测定,包括:氰化高铁血红蛋白(HiCN)测定法、十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS)测定法、叠氮高铁血红蛋白(HiN3)法、碱羟血红蛋白法、溴代十六烷基三甲胺(CTAB)血红蛋白测定法、沙利(Sahli)酸化血红蛋白法等。①HiCN测定原理:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种Hb均可被高铁氯化钾氧化为高铁血红蛋白,再和CN-结合生成稳定的棕红色复合物--氯化高铁血红蛋白,其在540nm处有一吸收峰,通过分光光度计可计数求出每升血液中的血红蛋白浓度②SDS测定法原理:除SHb外的各种Hb均可于低浓度SDS作用,生成SDS-Hb棕红色化合物,其吸收峰在538nm,通过风光光度计测定波峰吸光度经计算就可求出每升血液中的血红蛋白浓度。
2、参考值:成年男性:120-160g/L;成年女性110-150g/L;新生儿170-200g/L。老年人(70岁以上)男性94.2-122.2g/L,女性86.5-111.8g/L。
3、临床意义:①生理性变化a年龄b时间:有日间波动,上午7时达高峰,随后下降②病理性变化,同红细胞,但在贫血程度的判断优于红细胞计数。
三、红细胞形态测定
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