TS系列新型耐温抗盐聚合物的研究.pdfVIP

石 油 勘 探 与 开 发 2003年 4月 PEIIt0U ￡UM EXPL0RA110N ANDDEⅦ LOPMENT Vo1．30 No．2 79 文章编号：1000-0747(2003)01．0079．03 TS系列新型耐温抗盐聚合物的研究 欧阳坚，朱卓岩，王贵江，孙广华 (中国石油勘探开发研究院) 基金项 目：国家重点基础研究专项资助项 目( 摘要 ：基于分子结构设计理论 ，研究了 系列新型耐温抗盐聚合物。这种耐温抗盐聚合物 由丙烯酰胺、含强极性基 团的 阴离子单体和适量的疏水单体共聚合成 ，性能试验表明其耐温抗盐性能较好 ，并可满足聚合物的污水配制需要。驱油试 验表 明，在高矿化度配制水条件下，相对于超高分子量聚丙烯酰胺(分子量 2500万)，耐温抗盐聚合物 的驱油效率可提高 600／。图2表 1参 8 关键词 ：分子设计 ；聚合物 ；耐温抗 盐；聚合物驱 中圈分类号 ：IE39 文献标识码 ：A 在三次采油过程 中，水溶性 高分子 聚合物 的作 用 大均方末端距愈大 ，高分子链旋转半径 (即流体力学体 之一是增加水溶液 的黏度 ，大幅度增加 注人水 波及体 积)愈大，相应增黏性好 。选择具有支链 的聚合物 (最 积和 波及 效 率。 目前 常用 的部分 水 解 聚丙 烯 酰胺 好是具有环状结构侧链 的)结构单元，可使 聚合物在溶 (HPAM)由于分子结构的制约，耐温及抗盐性能较差， 液中更为伸展。选择水化作用较强的极性基 团作 为聚 对高温 (高于80℃)和高矿化度 (大于2g／L)的油藏几近 合物的结构单元 ，可以增强聚合物的溶剂化作用。溶 失去商业使用价值。缺乏耐温抗盐 聚合物制约着聚合 液中的分子链缔合可 以增加其流体力学的体积。以获 物驱及三元复合驱在更大范围推广使用。 得 良好的增黏性。 影响聚合物稀溶液黏性 的最本质 因素是聚合物的 溶液 中的分子链有 以下缔合方式。 分子结构及其在溶液中的构象。本文基于聚合物分子 ①离子键缔合 ：聚合物通过阴阳离子 间的静 电作 结构设计理论 ，研究的 TS系列水溶性 聚合物耐温抗盐 用 ，使不同分子链间缔合。分子链之 间是相互排斥还 性能有显著改善。 是相互吸引，主要取 决于溶液酸碱度所控制 的正 负电 1耐温抗盐聚合物的分子设计 荷的相对数量以及其在分子链上的位置。 ②氢键缔合 ：由质子给予体 D和质子接受体 A通 1．1增黠效果与分子结构及构象的关系 过氢键缔合 J形成的缔合聚合物具有 由非共价键结合 溶液的黏性源于其 中的分子 内摩擦 。在极稀 聚合 的虚拟高分子量 ，可以断裂和重新形成。 物溶液中，高分子呈几乎理想的无规则线团状 ，可 以认 ③疏水基团间范德华力的缔合 ：在水溶液中，水溶 为线团由骨架(卷 曲的高分子聚合物链)和包被 的溶剂 性高分子骨架上含有的少量疏水基团 由较弱的范德华 组成… ，大量溶剂分子被牢 固束缚 ，随整个线 团运动。 力缔合，降低了体 系 自由能 ，较易实现可逆缔合，即可 增大聚合物分子主链 在水溶液 中的流体力学体 积，就 以断裂和重新形成 ，因而剪切稀释性优 良L4J。 相应增大了溶液中分