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HPLC法测定补肾调冲颗粒_号中芍药苷的含量.pdf
现代中药研究与实践 2008年第 22 卷第 1期
— 48 — R e search and Practice of Ch ine se M edicine s
处有最大吸收 ,故选择 280 nm 作为测量波长 。 参考文献
( )
3. 2 本品组方较复杂 ,相互干扰因素多 ,经多次试 : [ 1 ] 卫生部药品标准 , 中药成方制剂 第 15 册 [ S]. 1997: 131.
验 ,采用本文所报道的色谱条件其分离效果好 ,理论 [ 2 ] 国家药典委员会 中国药典 ,一部 [ S ]. 北京 :化学工业出版
社 , 200589.
塔板数高 ,重现性好 ,能有效控制本品质量 。
[ 3 ] 张 良,庄晓红 ,万 军. HPLC测定苍耳鼻炎胶囊中黄芩苷的
( )
3. 3 本试验曾采用乙腈 水 0. 1%磷酸 作流动相 含量 [ J ]. 中成药. 2005 , 27 ( 3) : 366367.
进行梯度洗脱 ,结果表明 ,分离度较差 。用甲醇 - 水
( )
0. 1%磷酸 进行梯度洗脱 ,分离度和峰形均较好 。
HPLC法测定补肾调冲颗粒 Ⅲ号中芍药苷的含量
杨 颖 ,戚爱棣 ,潘桂湘 ,王跃飞
(天津中医药大学中医药研究院 ,省部共建教育部方剂学重点实验室 ,天津 300 193)
摘要 : 目的 建立补肾调冲颗粒 Ш号中芍药苷的 HPLC含量测定方法 。方法 色谱柱为 A gilen t ZORB
( μ ) ( ) - 1
AX SB C18 4. 6 mm ×250 mm , 5 m , 甲醇 : 0. 1%磷酸 30: 70 为流动相 ,流速为 1. 0 mL ·m in ,检测波长为
230 nm ,柱温 30 ℃下测定补肾调冲颗粒 Ш号中芍药苷的含量 。结果 芍药苷在 4. 5 ～284 g ·mL - 1范围内线
性 良好 , 回归方程为 :A = 1E + 0. 7X - 30 451, r = 0. 999 9; 平均回收率为 102. 35% , R SD 为 1. 3% ( n = 6) 。结论
本法简便 、准确 、灵敏度高 、重现性好 ,可用于补肾调冲颗粒 Ш号中芍药苷的含量测定 。
关键词 :补肾调冲颗粒 Ш号 ;芍药苷 ;高效液相色谱法
中图分类号 : R9272 文献标识码 : A 文章编号 :(2008) 0 1004803
Quan tita tive D eterm ina tion of Peon iflor in in Bu shen T iaochon g Granule s Ш
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