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培养前后脐血CD34+细胞在NODSCID鼠体内造血重建功能的比较.pdf
堡墅!QQ!=墨2兰墨塑胞皇筮壬丝蓬堂苤查f些i坠』堡皇!!M壁!!坐堡坚趔22Q堕：丝(!Q) 947
·论著·
杨施，蔡海波，金慧丽，谭文松木(华东理T大学生物反应器工程同家重点实验事，上海200237)
射后输注薪鲜或培养后的造血细胞，以比较培养前后脐血
reconstitutionoffresh
Hematopoietie
CD34+细胞的造血重建功能。方法：从新鲜脐血中分离单个
andculturedcordbloodCD34+cellsin
NoD／SCIDmice
(IL-6)细胞因子组合体外培养14
YANG
Shi，CAIHai一60，fiNHui—li，TAN
Wen-song·
X105
性吸附柱从新鲜或培养后的MNC中分离CD34+细胞，4
11leState ofBioreaetor China
KeyLaboratory Engineering．East
X106
个CD34+细胞和5CD34一细胞混合后通过尾静脉输注入
ofScience
and
University Technology，Shanghai200237，China
NOD／SCID小鼠中。饲养过程中动态观察外周血象恢复情况，
the 6周后检测小鼠骨髓和脾脏细胞中人源细胞及各系造血细胞
reconstitu-
[Abstract]棚：Tostudyhematopoietio
14
的含量。结果：体外培养MNCd后，总细胞扩增了1．78
tion offreshandculturedCOrdbloodC1334+cells
ability by
irradiatedNOD／SClD 倍；细胞移植6周后，输注新鲜和培养后造血细胞的小鼠均
sublethally mice．METHoDS：Mone-
nuclear fmm∞rdbloodand 存活，在小鼠骨髓和脾脏中均可检测到人源细胞及各系人源
cells(MNC)wereseIcerated
thenculturedwithstemcell 血细胞和人特异ALu基因序列，小鼠外周血象恢复到辐照前
factor(scF)+flBligand(FL)+
for14d．
thrombopoietin(TPO)+intedeuldn-3(IL·3)+IL-6水平。培养后CD34+细胞在小鼠体内的植入水平与新鲜
CD34+cellswereisolatedfmmfreshorculturedMNCCD34+细胞的相近，而其各系人源血细胞的含量高于新鲜
miniMACS 4X105
using magneticseparationsystem．Then CD34+细胞。结论：体外培养14d后的CD34+细胞仍保持了
CD34+cellswith5X106C
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