100例药物不良反应报告分析.pdf

National Medical Frontiers of China, Feb.2013, Vol.8 No.4 中国医疗前沿 2013年2月 第8卷 第4期 药物与临床  100例药物不良反应报告分析 国 【摘要】 目的 了解本院药物不良反应(ADR)发生特点及ADR报告情况，促进合理用药。方法 对我院2012年1月-2012年11 月上报ADR按报表编码取100例进行统计分析。 结果 100例ADR抗感染药物所占比例最大，临床表现以皮肤及附件损伤最 常见，占总例数的58%。95例ADR由静脉给药所致。新的、严重的、中药引起的不良反应值得注意。 结论 应加强ADR监测与 报告，提高合理用药水平，避免或减少ADR发生。 【关键词】 药品不良反应；监测；分析 doi:10.3969/j.issn.1673-5552.2013.04.0063 【中图分类号】R969.3 【文献标识码】B 【文章编号】1673-5552(2013)04-0089-02 药品不良反应(ADR)监测是医院药学工作的重要内容，也 制剂13例占13%，用药情况及不良反应转归情况详见表2。 是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的重要手段之一。随 表2 用药情况及不良反应转归 着新药的不断涌现以及临床用药品种的不断增加，ADR的发生 转归 用药情况 药品品种 ADR例数 率也呈上升趋势，这给临床安全用药带来了很大的挑战，也对人 治愈 好转 死亡 类的健康和生命安全构成了严重威胁。做好药品不良反应监测工 单一 84 84 67 17 0 合并 32 16 12 4 0 作是医疗机构医务工作者的义务与责任。为全面、经常性了解我 合计 116 100 79 21 0 院ADR发生的规律，探讨其发生的易感因素，加强ADR监测，本 文对我院2012年1月-2012年11月收集上报100例ADR报告进 2.3 ADR可疑药品相关信息 行分析，以促进合理用药和针对性用药，降低药源性疾病的发生 2.3.1 可疑药品的药理分类：引发ADR100例中，抗微生物感 率，规避临床用药风险，减少医疗资源的浪费。 染药物共81例占总量的81%，其次中药制剂，涉及的各类药物例 数及构成比详见表3。 1 资料与方法 表3 引起ADR的药品种类及构成比 通过“全国药品不良反应监测网络”报告系统下载2012年 ADR药品分类 例次 构成比(%) 1月-2012年11月，我院上报的不良反应病例，以原表内容为基 抗微生物感染用药 81 69.83 中药制剂