17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测.pdf

2009年4月第47卷第11期 ·论 著· 17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测 解菊芬-．周永安地苏丽萍t王恺I赵瑾-马莉-石磊： (山西医科大学第二医院l血液科；2．风湿科，太原030001) 【摘要】目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针 荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM患者 中3例核型分析失败，6例为正常核型，8例具有染色体异常，仅有2例为含有13号染色体缺失。应用LSID13S319探针发 中较为常见。FISH是一种在分析MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法。 【关键词1多发性骨髓瘤；13号染色体缺失；染色体分析；荧光原位杂交技术 【中图分类号】R733．73【文献标识码】A 【文章编号】1673—9701(2009)1l埘_03 To theDeletionofChromosome13in17Patientswith Identify Myeloma X／EJufenlZHOU SU KailZHAOJi#MA／,／1SH／LeF YonganlUpin∥WANG ofShanxi 030001 of of Second Medical 1．DepartmentHematology，2．DepartmentRheumotology，tIIeHospital University，Taiyuan To thedeletionofchromosome13in The ofconventional 【Abstract】Objective explore multiplemyeloma(MM)．Methodstechnique ey- fluorescenceinsitu theLSID13S319DNA for onbone togenefic(CC)and performed hybridization(FISH)，using probespecific13q14，were InalTowfrom17 withMMto thedeletionofchromosome13．ResultsThe ofconventional toi- patients study technique onthe3ofthe17MM caseswerefoundwiththenormal caseswiththeabnormal 2 dentifykaryotype patients，6 karyotype，8 karyotype；only casefl LSI of werefoundwithdeletionofchromosome13．Whilethe D13S319 CKSeswerefoundwithdeletionchromosome13， using probe，5 theresults2caseswere another3CaSeswhose were tobe thecon-- of