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互补ssDNA不能与探针进行杂交反应，但由于DNA的非特异性吸附及TPA的背景发光，所
以产生一弱的电化学发光信号。故可对互补DNA进行电化学发光检测。
4000
3000
蜊
要2000
翅
1000
O
O 4 6 8
时间(s)
图2不同的ssDNA序列(互补序列1，不互补序列2)杂交后的电化学发光动力学曲线图
0．10tool·L。1 mol-L。1 lO—moi·L‘1DNA
7．4磷酸盐缓冲溶液中含O．1 TPA和1．Ox
pH
行杂交反应，测定杂交后的ECL信号。结果发现，电化学发光强度与靶SH．DNA浓度在1．OxlO{
mol·L．1一1．OxlO川mol·L‘1范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为S=4622．1
logCsH．DNA+
m01．U1。
DNA的多标记，大大降低了靶DNA的检出限，检出限可达5．0x10。12
}国家自然科学基金项目(No
Multi—Labeled ChemiluminescenceDNA
Electrogenerated Hybridization
DetectionBasedonAu and
Nanoparticles
Ru(bpy)2(dcbpy)NHS
Hui
Wang，Hong．LanQi，Cheng-XiaoZhang‘
of andMaterials Normal 1
(School Science，Shaanxi
Chemistry University,Xi’an，7
0062，China)
Abstract：Amulti-labeled chemiluminescenceDNA
electrogenerated hybridization
detectionwas basedonAu and
Ru
developed nanoparticlesbis(2，2-bipyridine)
ester
(2,2-bipyridine-4，4-dicarboxylicacid)N·hydroxysuccinimide
Ru(bpy)2
was at
attachedthe
(dcbpy)NHS．ProbeDNA，which 3-endtothe
single—
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