Ca(OH)2颗粒脱硫反应的动力学的研究.pdfVIP

Ca(OH)：颗粒脱硫反应的动力学研究 赵毅1汪黎东。王小明2 2 0031) (i华北电力大学环境工程系．071003；国电环境保护研究所，21 摘要：在众多烟气脱硫(FGD)技术中，半干法以英投资和能量消耗少，系统简单，脱硫效率较 高和无二次污染等特点，受到国内外学者的广泛关注。在现有的半干法脱硫装置中，脱 硫反应主要表现为含湿Ca(OH)：颗粒与s0：的反应，该反应的动力学涉及化学反应与传质 扩散等复杂过程。本文以单个Ca(0H)：颗粒为研究对象，在分析半干法烟气脱硫反应中的 传质一反应过程基础上，提出一系列假设条件对该过程进行合理简化，进而建立了单颗 粒环形区的脱硫反应模型及水分蒸发模型，并根据模型得到了反应速率及水分蒸发时间 -● 的计算公式，从而为增湿活化技术的完善和发展提供了理谕依据，同时也为湿法脱硫机 理的研究提供了理论参考。 关键词：脱硫，传质一反应过程，模型 l前言 随着经济的发展导致了能源生产和消费量的增长，由此造成了相当严重的s0：笛气态污染物 的污染问题。烟气脱硫是一项有效控制SO：污染的技术。在众多烟气脱硫技术中．喷钙增湿、喷 雾干燥等半干法脱硫装置以其系统简单，投资费用低，脱硫效率较高和无二二次污染等性能得到 越来越多的重视和发展…。 在现有的、p干法脱硫装置中，脱硫反应主要表现为含湿ca(oH)：颗粒和SGz的反应。本文在 对于含湿Ca(OH)：颗粒内部SO。Hs如、SO。2、cf等成份传质、扩散汞I反应机理分析的基础上 提出了单颗粒环形区的脱硫反麻模型，将为增湿活化技术的完善和发展提供理论依据，同时也 为湿法脱硫机理的研究提供了理论参考。 2动力学模型 2．1化学反应 研究表明，在干燥条件F，S仉与Ca(OH)：几乎不发生反席．而随着相对湿度的增人，反应 214 速率逐步上升，这表明Ca(OH)：表面吸附的水分在脱硫反麻中起着重要作J．I{，反应主要在液膜中 进行。含湿Ca(OH)：颗粒的硫酸盐化反应过程将经历四个步骤””…： (1)气相SOz在颗粒表面的溶解 S02+H20——争H2S03 (3)Ca(OH)：颗粒在液相中溶解 Ca(OH)2——÷Ca2++20H‘ 以上反麻总的结果是等脖尔蚓：的s魄与Ca(oH)：发生反应，生成等摩尔簧的弧硫酸盐或硫酸 盐水合产物。 2．2模型的几点假设 S如与Ca(OH)。在液膜中的反庶速率是由一系列的传质反麻过程决定的，这些过程包括”1：(1) 反应过科中，(2)平¨(4)进行得很快，故总过科的反麻速率主要受(1y、(3)步骤的控制。 本文在提出单颗粒环形区的脱硫反麻模型之前，首先对反应过程作出以F儿个假设：烟气 和水蒸汽等均视为理想气体，反应过程对液膜外表面水分的蒸发无影响：颗粒为球状，颗粒形 成的液滴为球形，且在反麻和传质过程中，液滴始终保持球形；反廊只在液相区进行，当反应 界面到达Ca(oH)：嘲体时反应马上停『t：液相中浓度梯度变化足够慢，可视为准稳态过程；可忽 略反应热乖I吸收剂溶解热。陶1为含湿ca(0H)：颗粒反应示意幽。 卡}nr耳拇 幽1含湿颗粒反麻示意图 2．3脱硫反应模型的建立 稳态时，在单颗粒Ca(oH)：所附液膜中．颗粒表面的溶解方程为。’ 2】5 糟。=K。(一。IA)(Cc。一％+) (1) 式中：”。为吸收剂溶解速率，mol／m2s：K，为液嘲传质系数，m／岔彳。为单位体积含湿吸 收剂颗粒的液嘲相界面积，m2／m‘：A为单位体积含湿吸收荆颗粒的控制单元面积，m2／m3：C。、，为 钙基吸收剂的饱和浓度，mol／m3；％+为含湿颗粒中单颗粒Ca(OH)：肇面的液相主体浓度，mol／m3。 从Ca(OH)z颗粒壁面的液相