HPLC测定氟康唑泡腾粘附片的含量.pdfVIP

定，求出平均片重．将膜jf0切碎，精称3份相当于10倍平均片重的膜剂，用(1)徽湿溶解于 求出含量分舅1J为标示量的100．71％，99．73％，97．06％，RSD值】．90％． 4稳定性考察 将血竭口腔溃疡膜室温凉暗处放置·分别于3、6、9、12个月按3项下进行考察．结果无变 化。 5临床应用殛疗效 个。发病第二天早中，晚、用药3次。疗效评定标准：显效：病程缩短至]／3，即溃疡在用药后2 ～3d愈合，疼痛明显减轻或消失。有效：病程缩短至z／3，即溃疡在用药后4～6d愈合，疼痛明 显减轻．无效：治疗前后病情无改变。无效为零。 6讨论 从血竭中可分离出5个芳香族化合物，对一些细菌具抗菌活性。血竭具有改善病区微循环 的功能，使局部组织恢复正常的机制，增加局部血遥与抗病能力，加速了上皮组织生长，促使溃 疡迅速愈合。 HP_L_C测定氧康唑渔腾粘附片的含量 刘云邵志高(江苏省人民医院l临床药物研究室南京210029) 氟康唑是第三代三唑类抗真菌药物，】988年首次在英国上市，现国外已有静脉注射剂和 胶囊剂。我国卫生部于1992年批准氟康唑原料药及胶囊剂上市。泡鹰粘附片尚在开发中。国 内外含量测定方法均采用HPLC外标法，本文采用的内标法准确、方便，更加适应现行要求。 1仪器与试药 片(江苏省人民医院药研室，批号：960403，960308，960528)；其它试剂均为分析纯． 2色谱条件 分析柱：Sphersorb—C18(1叫ITI，250mm×4．6ramID)}流动相：甲酵-磷酸盐缓冲液(50： 该色谱条件下分离结果赶好。 3线性范围 样品溶液浓度)，r=0．9998，线性范围；2．5～25pg／m1． 4精密度试验 89 内标液，一日内及连续数日测定氟康唑浓度，计算日内、日间误差，结果见表1。 表1精密度试验n=5 5回收率试验 精密称取氟康唑对照品适量，加相应辅料，用pH58的磷酸盐缓冲液定量转溶于】00ml 量瓶中，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密吸取续滤液1．0ml于10ml量瓶中，加入内标溶鞭(1ing／ m1)IOIA，定容。HPLC测定，得回收率98．5“，结果见表2。 表2回收率试验 6样品的含量测定 取本品10片，精密称定，求得平均片重，研细。精密称定药粉适量于lOOml量瓶中，以 pH5．8的磷酸盐缓冲液稀释至刻度。摇匀，滤过，弃去初滤液，精密吸取续滤液1．0,nl于10ml 量瓶中，加人内标溶液(Img／m])10“1，定容．HPLC测定，结果见表3。 表3样品含量测定结果rl一5 7讨论 本文建立的HPLC内标法，以非那西丁为内标物，R；4．7．达到了完全分离．以此法测定 氟康唑含量，专属性强．准确度高。 硫酸浊工胺醇缓释片与鹫亟片药物动力学 及生物利用糜比较研究 周贤飙王平全沈金芳 (上海第二医科大学仁济医院临床药理药学研究室200001) 沙丁胺醇临床主要用于预防和治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿患者的支气管痉