樟树叶挥发油β-环糊精包合物的制备研究.pdfVIP

第25卷，第4期 光谱实验室 V01．25，No．4 2oo ChineseJ帆r舰l O O 8 8年7月 o，s印ctroscopyI矗bf)r戳0ry July．2 樟树叶挥发油p环糊精包合物的制备研究① 肖珊美②罗小会杨晓东 (金华职业技术学院化工与制药学院浙江省金华市婺州街1188号321017) 摘要为解决樟树挥发油易挥发、不稳定的问题．用水蒸气蒸馏法提取鲜樟树叶挥发油．饱和水溶 液法制备挥发油p环糊精包合物。水蒸气蒸馏法再提取包合物挥发油，紫外光谱法分析包合前后挥发油。 硅胶G—CMC薄层色谱法对照包合前后挥发油色谱图。包合前后挥发油紫外吸收光谱与薄层色谱图基本一 致。肛环糊精能稳定包合樟树挥发油．解络后不会引起主要成分的改变。 关键词樟树。挥发油，p环糊精。 中图分类号：0657．7 文献标识码：A 文章编号：1004—8138(2008)04一0735一03 1 引言 。樟树C加以口m删“mc口，丸户^c瑚属樟科的常绿性乔木，分布于长江以南及西南，生长区域垂直海 樟脑、松油二环烃、樟脑烯、柠檬烃、丁香油酚等。樟脑在医药、高分子材料、化工防腐、农药等领域均 有较广泛的应用；樟油可作为农药、选矿、肥皂、油漆及香精等原料。樟树的各部分提取的成分具有 如下的功效：止痛、抗沮丧、抗菌、抗痉挛、利心脏、祛肠胀气、轻泻、使皮肤温暖、催汗、抗癌等[2]。 子成截顶圆锥状花环。由于它“内疏水，外亲水”的分子结构，使其容易包合不同“客体”化合物形成 特殊结构的包合物。近年来，伊环糊精包合技术在食品及药学中应用日益广泛[3]，但未见用p一环糊 精包合樟树叶油，由于樟树叶油具有很好的身心疗效，但容易挥发，不稳定，所以采取p—CD包合形 式来包合挥发油以提高它的稳定性。本实验研究了挥发油与伊CD包合物的制备工艺方案。 2 实验部分 2．1仪器与材料 职业技术学院内的香樟树)；无水乙醇(分析纯)。 2．2樟树叶挥发油的提取 水蒸汽蒸馏提取2h。馏出液分去水层后，用无水硫酸钠干燥，得白色乳状挥发油3．2mI。，测得密度 ①本文系金华市科技资助项目(2006一l一130) ②联系入．电话：(0579手机l(oE·mailt瑚m65@163．∞m 作者简介t肖珊美(1965一)．女．广东省兴宁市人届U教授。主要从事光谱分析工作． 收稿日期：2008一04·22I接受日期12008一05—26 ． 万方数据 光谱实验室 第25卷 o．769／mL。收得率=3．2mL×O．769／mI。÷3009=O．81％。 2．3挥发油肛cD包合物的制备 置24h，抽滤，用无水乙醇洗涤，固形物40℃干燥4h，得挥发油pCD包合物6．89。 收得率=环两孺丽要釜挈菱萎面而灭量一百丽干丁≤盖辈丽一77．63％ 2．4包合物中挥发油的提取和含量测定 药典》一部附录64页挥发油测定法甲法提取挥发油，至油量不再增加，停止加热，放置1h，读取油 量为O．52mL。 包合率=舞孽碧詈篆掺专瓣=r百鬲f又瓦{急箩誓罟妄警}吾爹舍罢毒丽一9·．·％ 3 结果与讨论 3．1 挥发油包合前后的薄层色谱法比较 将直接从樟树叶中提取的未包合挥发油5滴加入1mI。乙醇中，制成样品A；将从包合物中提 开剂展开，以5％香草醛浓硫酸为显色剂喷雾，烘干显色。如图1。样品A为5个斑点，其中第5个 斑点极小。样品B为4个斑点，与样品A的1—4个斑点完全相同。说明挥发油经包合后主要成分 未发生变化。样品C没有任何斑点，说明包合物在醇中是稳定的。 图1 TLC谱图 3．2挥发油包合前后紫外光谱吸收法比较 取少量的樟树叶挥发油及包合物提取的挥发油溶于乙醇中，置于紫外分光光度计上190一 万方数据 第4期 肖珊美等t樟树叶挥发油卢．环糊精包合物的制备研究