- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3-三氟甲基4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成.pdf
第28卷第7期 应用化学 V01.28Is8.7
2011
CHINESE OFAPPLIEDCHEMISTRY July
201 JOURNAL
1年7月
of
ImprovedSynthesis
Reaction
BasedonBarton-Zard
4-methyl-pyrrole
andIts Derivative
Porphyrin
xu Cuilan
Haiyun’,FENG
Normal 476000)
(DepartmentofChemistry,ShangqiuCollege,Shangqiu
AbstractInthe ofpyrrole 2-ace[toxy-3。nitro-
synthesis
base
totheBarton-Zardreaction,the l,8·
according organic
1,1,1-trifluorobutane(1b)andethylisoeyanoacetate
thesolvent with and
replacedK2COs
diazabicyelo[5.4.0]undec-7-ene(DBU)andtetrahydrofuran(THF)were
a8less andsafe
Barton.Zard had such reagents,
advantages expensive
ethanol。respectively.Theimproved procedure
than Barton·Zard
higherandmoreconvenientproceduresoriginal method.Moreover,thepreparation
yield operation
from la reactionwascarriedout chloridein
0ftheinter
文档评论(0)