抗菌肽LL-37在毕赤酵母SMD1168中的高效表达及活性鉴定.pdfVIP

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2015-09-09 发布于湖北
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抗菌肽LL-37在毕赤酵母SMD1168中的高效表达及活性鉴定.pdf

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抗菌肽LL-37在毕赤酵母SMD1168中的高效表达及活性鉴定.pdf

第32卷第2期中国预防兽医学报 V01．32．No．2 20lO年2月 ChiIle∞Jo哪lofPrev蛐tive Medici鹏 Feb．2010 Veterinary 168 抗菌肽LL一37在毕赤酵母SMDl 中的高效表达及活性鉴定刘德辉，何俊，林云熊，黄毓茂’ (华南农业大学兽医学院，广东广州510642) 摘 A．u，37通过限制性内切酶AVrⅡ酶切线性化后，经电穿孔法转入毕赤酵母表达载体pGAPzdA．LL37。pGAPzd 结合。在GAP启动子调控下，LL广37蛋白获得分泌表达，其上清表达量约为237mg／L。表达产物耐热性强，在 100℃条件下30 pg／rnL。抑茵浓度(MIC)分别为1．56斗g／rIlL、3．12斗咖L和6．25 关键词：抗茵肽LL37；基因设计；高效表达；活性鉴定中图分类号：S852．5 文献标识码：A OfantimicrObial LL一37in 1 HighexpreSSiOn peptide yeast(SMDl68) LIU Y．u—mao’ De-hui，HEJ吼，L玳Yun—xiong，HUANG of China (collegeVe州naryMedicine，southA鲥∞lnmluniv吣时，G啪gzhou5lO“2，chi眦) inPjchia Abst旧d：hlorderto ofa11timicrobjalLL一37 improveexpression peptide pas幻一，UL-37genew嬲designed锄d toiIlcludethe of basedonthe hum锄antibacterial synthesized P．pastofjs sequences印codiIlg p印tide panial畸codons gene the aA tmnsfonnediIlto LL37．Themodmedu，37 w嬲clonedinto vector柚d gene pG艘z P．pasfoj啦sMDll68by wercscrcencdwimzeocinaIldU■37 i11t0 chromosomew勰 elec仃oporation．The仃ansf0蚴ants genestableyintergratedyeast to iIlculture new couldretaillits蛐tibacte血l 237 L【广37、张s medi啪．The c伽1fi彻ed．Upmg／L produced peptide