姜黄素对Aβ诱导的AD大鼠βAPP和BACE1基因表达的影响.pdfVIP

姜黄素对Aβ诱导的AD大鼠βAPP和BACE1基因表达的影响.pdf

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姜黄素对A 韩玉生1,侯志涛1,宫鑫梅2,史之茂1.周忠光1★ (1.黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨 150040;2.黑龙江旅游职业技术学院,黑龙江哈尔滨150040) 摘要:目的探讨姜黄素(curcumln)对老年性痴呆㈣zhelme^dise舢e.AD)大鼠海马区p一淀粉样前体蛋白(amyloid 通过对BAcElmRNA调控作用,阻断p—APP裂解进程,抑制Ap在脑内生成与沉积,从而减少AB对神经元毒性作用。 rnRNA 关键词:姜黄素;老年性痴呆;B—APPmRNA;BAcEl 研究表明.AB沉积是AD病理机制的中心环节和治疗靶点,AD治疗的关键在于如何 M 1 2 3 4 5 抑制A0的生成和代谢。姜黄素能够有效地抑制A6的生成和聚集.从而改善AD学习记 忆能力A减退和认知功能障碍㈣,但其具体机制仍然不明确.因此我们进行如下研究。 300bD÷ l瓷料与方法 BAcEl(219bP) 200bD÷ 1 l实验动物与分组雄性sD大鼠,体重(250±20)g,清洁级,由黑龙江中医药大学实验动 物中心提供.实验动物许可证号:scxK黑2008004。给予充足水和食物常规饲养1w后进 瑚bD÷ App(218bP) 行实验。实验前经Morris水迷宫筛选,将大鼠随机分成正常组、假手术组、模型组、姜黄索 2∞bD÷ 组低剂量组和姜黄素高剂量组.每组10只。 300bD·》 J.2主要试剂与仪器纯度99%的姜黄素和ABl一40由sigma公司生产;RT—PcR引物、 000bn÷ p.actin(256bp) 啊zol marker(AKARA公 RNA抽提试剂盒(Invitm辨n);逆转录试剂盒及PcR试剂和DNA 司);琼脂糖和溴化乙啶(美国Arr—resco公司)。 淮北正华生产的大鼠脑立体定位仪和Mo州s水迷宫;上海安亭TGL—16G台式离心 BACEl和p.APpm黑NA在海马组织中的表达 机;德国Eppendolf公司533l型PcR扩增仪;美国uvP公司GDs一8000型凝胶成像分析 系统;日本岛津紫外分光光度计。 M.分子标志1.正常组2确E手术组k模型组 l 3模型制备ABl—40用无菌生理盐水稀释后在37℃恒温箱中孵育7d,置于一20qc冰箱中 4.姜黄紧商剂嚣组 s.姜黄索低剂量组 保存备用。大鼠经10%的水合氯醛麻醉.固定在大鼠脑立体定位仪上,剪去头部毛发,常规 消毒。参考《大鼠脑立体定位图谱》嗡大脑矢状线切开皮肤暴露出颅骨,注射点选择:前囟 图I mjn内 3讨

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