水相中芳基取代苯胺的合成.pdfVIP

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2015-09-11 发布于安徽
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Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software For evaluation only. 第十二届全国均相催化学术会议论文集 * 水相中芳基取代苯胺的合成宋晓晓，刘春** ，吴永花大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024 关键词：芳基苯胺，Suzuki 反应，无外加配体，水相芳基取代苯胺广泛应用于染料、医药中间体、磁性材料和金属配合物的合成。此类化合物可由相应的硝基化合物经还原反应制备，但其反应条件十分苛刻。钯催化 Suzuki 偶联反应是制备芳基苯胺最有效的方法之一。迄今，文献报道的方法通常需要使用对空气或水敏感、价格昂贵的膦配体来促进，且反应时间较长，收率低。因而，发展简单、廉价、高效制备芳基苯胺的方法具有重要应用前景。本课题组近年来一直致力于发展钯催化无外加配体的水相 Suzuki 反应体系，已取得一定研究进展。本论文在此基础上，发展了一种简便、高效且通用的方法来制备单、双和三芳基取代苯胺（图一）。 XX YY RR11 RR22 BrBr BrBr ArAr ArAr BrBr NONO ArAr NONO 22 22 BrBr HH ArAr HH HH BrBr HH ArAr 图 1 由 Suzuki 反应制备芳基取代苯胺 1 实验部分空气中，依次加入溴代苯胺、芳基硼酸、碱和钯催化剂，最后加入 DMF/H O，在 80 C 搅