羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中应用.pptVIP

第十六章 羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在有机合成中的应用;主要内容;16.1 α 氢的酸性和互变异构; 判断? -H酸性强弱的标准：化合物的pKa的值。;二、互变异构;一些化合物的酮式、烯醇式在平衡体系中的含量;16.2 酯缩合反应在合成中的应用;Claisen 缩合机理;Claisen 缩合举例 ;交叉酯缩合;分子内酯缩合（ Dieckmann缩合）二元酸酯若分子中的酯基被四个以上的碳原子隔开时，就发生分子中的酯缩合反应，形成五员环或更大环的酯，这种环化酯缩合反应建立五、六元脂环系;三、酯缩合反应在有机合成中的应用;例 1： 选用合适的原料合成;例 2： 选用合适的原料合成;16.3 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性 氢化合物的α碳负离子的亲核取代反应及在有机合成 中的应用;2. 在合成上的应用;当引入的基团不同时，应先大后小，例：;2) 二元羧酸的制备;己二酸的合成;合成环状二元羧酸 ;??．乙酰乙酸乙酯烃基化在合成上的应用;2、三乙在合成上的应用;2）合成二羰基化合物;3）合成环状化合物;三、羧酸、酯、腈碳α—负离子的生成及应用;2、酯、腈α—碳负离子的生成和烷基化;3、羧酸和酯的间接烷基化;16.4 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性氢化 物的α 碳负离子的亲核加成反应及在有机合成 中的应用;二、麦克尔Michael加成;反应实例