电针对脾虚型幼鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及mRNA表达的影响.pdfVIP

电针对脾虚型幼鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及mRNA表达的影响.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
电针对脾虚型幼鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF )及其mRNA 表达的影响 1 2 杨卓欣 ,卓缘圆 (深圳市中医院针灸科,广东省深圳市福华路1 号,广东 深圳 518033 ) [摘 要] 目的:探讨电针对脾虚证大鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子bFGF及其 mRNA表达的影响。方法:采用利血平腹腔注射和大黄灌胃联合造SD雄性大鼠 的幼鼠脾虚证模型,在电针治疗后7天、14天、28天及49天,动态观察脾虚证大 bFGF及其mRNA表达的变化。结果:治疗7天,针刺组bFGF及其mRNA 鼠脑组织 表达明显较模型组和正常组升高(P0.01 ),治疗14天,其表达有所回落,与同 期模型组相当,但仍比正常组高(P 0.05 ),这一水平可持续至28天,治疗49天, 针刺组bFGF及其mRNA表达仍较同期模型组和正常组高(P0.01 )。结论:早期 介入电针治疗可以更早地能对脾虚证所造成对脑功能损害起到保护作用。同时, 持续的电针治疗可以在相当长的一段时期内保持bFGF及其mRNA有较高的表 达。 [关键词] 电针;脾虚证;bFGF mRNA 引言 近年来,中医对脾虚证进行了大量有价值的探索性研究工作,对脾虚证的研 究,涉及到消化系统功能、免疫功能(非特异性免疫、细胞免疫、体液免疫和红 细胞免疫) 、能量代谢(蛋白质代谢) 、内分泌系统(性腺、肾上腺、甲状腺、胃肠 内分泌)功能、心功能、微量元素和植物神经功能等。在中医整体观的指导下, 在临床实践和实验研究过程中,我们还发现脾与脑发育存在着一定联系,如脾虚 可引起脑内神经递质、神经营养因子、信号转导、基因表达等相关的改变[1-8] 。 有实验已证实[9]脾虚可以通过影响细胞的分化增殖,改变组织重塑能力,从而引 起皮质和海马等脑组织的结构的改变,进而影响脑功能。传统针灸疗法对改善脾 虚证存在确切疗效,因此,对于脾虚证引起的脑功能损害,是否能够通过纠正脾 虚证,改善脾虚的状态,从而促进脑功能的恢复成为我们研究的思路。碱性成纤 维细胞生长因子(bFGF )受体广泛分布在神经元、胶质细胞等多种细胞中,它 不仅能促进神经元的存活和突起生长,同时对神经胶质细胞也有较强的促分裂作 766 用,表现出在神经系统的多功能性。现代实验研究[10-14] 已证实针刺可以诱导bFGF 及其mRNA表达、促进NSCs增殖与分化。因此,本实验以bFGF 的促神经修复作 用为切入点,通过观察bFGF及其mRNA在脾虚型幼鼠脑内表达的情况,经过电 针足三里、三阴交穴位,改善脾虚状态,进而观察bFGF及其mRNA表达的变化, 以初步探讨电针对脾虚证造成的脑功能损伤的治疗作用机理。 碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF )是一种具有 多种生物活性的神经营养因子,主要作用是维持中枢神经系统(CNS )正常功能 并延缓细胞老化。bFGF 可以保护神经元抵抗多种毒物、创伤,在脑外伤后的神 经功能修复过程中,具有保护神经元、营养胶质细胞、促进新生血管形成等作用 [15-17] 。本实验对脾虚造成的脑损伤过程中 bFGF 及其 mRNA 表达变化进行研究, 以探讨脾虚状态脑损伤与神经功能修复的内在机制。 1 材料和方法 1.1 实验动物 健康 SD 雄性大鼠 96 只,体重 50±5g,鼠龄为4 周龄,由广东省实验动物中 心提供,实验动物使用许可证号:2008A003 。大鼠饲料为广东省实验动物中心 提供的富含多种成分的配方。饲养环境:深圳市中医院中心实验室提供的动物实 验房,环境温度: O 26 C ;湿度:60 %。实验室:深圳市中医院临床细胞分子生 物学三级国家实验室。实验室许可证号:粤临(2004 )2 -001 。 1.2 分组和造模 96 只大鼠随机选取 32 只作为空白对照组(control group, Con ),其余 64 只 造模。造模成功后随机分为模型组(spleen deficiency group, S ),针刺组 electro-acupunct

文档评论(0)

whl005 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档