蒽醌类成分研究近况.pdfVIP

竹叶药用历史较长，自汉代以前已广泛瘟甩，淡竹叶药用历史较短，自明代以后方为广泛麻用。竹叶、 淡竹叶牟为二物，可蹉家临床常以竹叶为处方名相混捌配．竹叶为禾本科术本植物；淡竹的叶，功偏清热 除烦；淡竹叶为禾本科草本植物，淡竹叶的全草，功俯退热利姝。两者虽然功能相似，但适应症不同．临床 用药当有所别。 4．形状相似 中药材外观彤状相似的品种多系植物类药材植物荚的药用部位比较复杂，分为撒、茎、叶、花、果实、 种f、树皮、树枝等。每个部位的曲材，部有一定的外形特征，这是由肆三物或物质特吐央定的。有些相}司部 位的两种药材往往外表形状相似。如海舍沙与_百松子、蒲莳与松花粉、儿茶与芦荟．苏木与降香等，由于当 令一些用药者多不辨药，这样就容易被不法药商咀伪克真，以贱代贵，从中渔刹。 5动、矿物类相混 我国对动、矿物类曲物的开发血用有着极其悠久的J打史。在漫长的中医药发展史上，亦曾出现同一药 名的基原既有矿物义有动物的观象。如海浮石、鹅管百、酉母石等，，从现代药理学来讲，矿物药和动物药 的化学成分大相径庭．但自古代斤书／扛草出现动矿相混以来．以午当今的权威巾药文献还仍然、沿袭『日说， 未曾改变。海浮石是·昧常用中药，自唐代以后即做广泛使用。据历代本草记载，其药材来源比较复杂， 有以海生腔肠动物胞孔科背突苔虫、瘤菩早的骨骼作海浮石的，有以火成岩娄岩石浮缸人药(海中出山运 动产生浮石倒也是可能的)的．两者大都因其比重小，在水中能够浮起以致混淆。前者主台碳酸钙．后者卡 含氧化硅，其临床疗效可船会有差异，建议医家用之审其一 蒽醌类成分的研究近况 向征兵风绍仙 郭亚丽 解放军第533医院 蕙醌类成分具有消炎、抗菌、致泻删尿以及抗肿瘤、抗病毒等作用，是大黄、何首乌、决明『．等中药材 的活性成分，分析其含量的方法有分光光度法、薄层法(Tff)、荧光法、高效渡相色潜法(PHLc)、高效毛细 管电泳法(}Ⅱ，cE)等。 一、分光光度法的分析 用分光光度法测定蒽类成分的古屠，常以1，8一羟基螅醌为参考标准，利用蒽限类成分在碱性溶液中 变红的反应，进行测定，此法的关键在丁蒽醌类成分的提取及显色。，P“s等认为中药大黄．蹦硫酸水解， 氯仿提取较好，用乙醚提取则杂质较多： 股以5％氧氧化钠2％氯氧化氨(1：1)的混合液为显色齐Il，因 其稳定性差，小同时间吸收度不同，从阿影响结果沙世炎等介绍用醋酸镁显色测定制剂中蒽醌甙的古 量。蒽醌类戚分在碱性溶液中红色不太稳定，提取发【乇色般在暗室进fj。ZwarhN地较了醋酸镁和氧氧 化钠，认为前者灵敏，干扰少，不用避光。 工玉钰等用05％醋酸镁甲醇液为显色剂测定牛黄解毒爿巾人黄的含量，其它成分于抗少一If人用 此法测定玛心丸中总醌类成分的含量，实验表明，该法下扰少，加样皿收为9498％，RSD为2989％．因 此，此法也用丁中药制剂的测定。张忐荣等曾用硫酸水斛．溶剂多次苹取的方法，测定制剂牛黄解毒片和 ■黄片巾葸醌衍生物的含量。样品用硫酸水解，氯仿多次提取，加5％碳酸氢钠溶液萃取，最后加显色剂 测定。测碍样品平均回收串为9697％(n=9，RSI)=311％)。本文采用标准比色法测定样品含量，不受 时间体l制。王强等用分光光度法测定萱草、黄花茅和北黄花蓑根rf】游熟蒽醌和结合蒽酣的含量，用薄层层 析一薄层扫描法测定r其中的大黄酚含量，将分光光度法与薄层扫描法结舟起来，魏风玲等采片j均匀设 计安排实验，通过用烈波长紫外分光光度法测定大黄中游离蒽醌和结合蒽醌的鸯量．硒时考察了提取时 间、提取次数、￡醇浓度．乙醇用量、大黄粒度五个因素对提取效率的影响。实骑表明，控制受热时闸是提 1507 高结合蒽醌提取率的，t键，宜采用溶媒少、B寸问短、次数多的提取工艺，以便尽量提高溶媒使用率，井减少 受热时间。以往报道．Ⅲ荒艟水解提取测定总蒽醌的含量，结果较低。本文发现先以甲醇提取，再用硫酸水 解。氯仿反复提取效螗较好，回收率高 二、薄层色谱法的分析 此怯测定葱醌羔，弋5)flq报道较多，特别是融波长薄层扫描的应用，消除丁杂质干扰，通过扫描消除铺 板、点样带束的误芹坦得测定结果更准。王玉等用两次砖开层析法测定二黄片中有效成分的含量，以硅 胶f；为吸附剂，以举 己酸乙酯己酸(75：25：15)为展丌剂分离样品中大黄黍和大黄酸。扫描。挥干溶 剂，J材氯仿一乙酸乙酣甲醇一甲酸(7：3：