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加亚急性肝功能衰竭患者确诊后三个月是否死亡,MELD评分ROC曲线下面积为0.885,乳酸
ROC曲线下面积为0.851。以2.88mmol/L为最优截断点,血乳酸水平预测慢加亚急性肝功
能衰竭患者确诊后三个月死亡的灵敏度为84%,特异度为80%。结论:慢加亚急性肝功能
衰竭患者的血乳酸水平与其近期预后关系密切,其评估价值稍低于MELD分级。
全长商陆种子抗病毒蛋白及其与HBV核心蛋白融合原核
表达蛋白抑制HBV复制的机制研究
华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科430022陈西柳贺永文
【摘要】目的:商陆种子抗病毒蛋白(PAP-S)是由美洲商陆的种子中分离出的一种广
谱抗病毒蛋白,对多种动植物病毒,包括RNA、单链DNA和双链DNA病毒均有抑制作用。目前
临床应用的抗HBV药物存在副作用较多、长期应用可产生耐药突变等缺陷,且均不能抑制位
于核内的HBVcccDNA。因此,寻找新型抗病毒药物依然是慢乙肝临床研究的重要部分。HBV
核心蛋白(HBc)的C端含有核定位信号,可引导其进入核内。本文旨在探讨全长PAP蛋白及
PAP—HBc融合蛋白在HBV转基因小鼠模型体内抗HBV的效果。方法:以PGEM—PAP质粒为模板设
计引物,PCR扩增得到全长PAP基因,经酶切、连接后测序确认。以已测序的全长PAP质粒及
HBc质粒为模板设计引物,PCR扩增PAP—HBc融合基因,与PMD一18T载体连接并转化,经酶切鉴
I和Hind
定及DNA序列检测均证实为目标序列。将原核载体pET一28a与构建好的克隆用BamH
ⅡI双酶切,连接酶切产物,经测序证实得至lJpET-28a—PAP—HBc原核质粒。将全长PAP、全长
PAP—HBc融合质粒转化至大肠杆菌BL21,以异丙基一B—D~硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后经镍
DNA
离子亲和层析柱分离纯化,得到目的蛋白。给药前,将24只HBV转基因小鼠按照血清HBV
血,荧光定量PCR法检Nd,鼠血清中HBVDNA含量,ELISA法检测血清nBsAg水平;取小鼠肝、
112
血乳酸水平对慢加亚急性肝功能衰竭患者近期预后的评估价
值
作者: 陈薇, 林苏, 陈靖
作者单位: 福建医科大学附属第一医院肝病中心 350005
引用本文格式:陈薇.林苏.陈靖 血乳酸水平对慢加亚急性肝功能衰竭患者近期预后的评估价值[会议论文] 2011
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