低浓度砷染毒大鼠红细胞膜蛋白的变化.pdfVIP

化学物质与健康 can atoxic arsenic induce effectontheRBCmembraneof leadto exposure proteinsrats，andthereby inthe membrane bethe markers content．Erythrocyte changesproteins proteinsmay earlybiological in ofchronicarsenic ofRBCmembrane earlierthan patients poisoning．Theinjuries proteinsappeared the ofitscellnumberand inrats abnormal ofarsenic of changes morphology exposure．Thesecurity water forarsenic current standard stillneedsfurtherdiscussions． drinking levels；arsenic membrane [Keywords]lowpoisoning；rat；erythrocyteproteins 砷是国际癌症研究中心(IARC)确定的人类致癌物。长期接触过量砷可导致机体发生慢性 砷中毒，并有远期致癌效应。慢性砷中毒早期常无明显症状体征，往往是在接触数年后才开始 发病，而病变’一旦出现，则难以逆转，宜至发生癌变，目前尚无有效治疗方法。因而，寻找慢 性砷中毒的早期效应生物标志物就显得尤为重要。 砷是一种细胞原浆毒物。摄入体内的砷首先进入血液，其中95％．99％的砷迅速与红细胞 结合，再随血流分布和贮存于全身各组织器官B2]。砷及其代谢产物在红细胞内的含量是血浆中 含量的数百倍【3l。有研究显示，慢性砷中毒可能通过诱发红细胞损伤，从而引发贫mill4,51。这就 提示砷进入机体最早作用并产生毒效应的可能是红细胞。而毒物要对细胞产生毒作用，首先必 须通过细胞的内外屏障——细胞膜。由此推断，红细胞膜极有可能会是砷作用于机体的早期靶 部位之一。目前在砷的红细胞膜毒性方面，研究较为清楚的是膜脂质过氧化损伤14,6]，而对红细 胞膜蛋白的研究较少。由于生物膜所具有的各种功能，在很大程度上决定于膜所含的蛋白质， 细胞和周围环境之间的物质、能量和信息交换，大都与细胞膜上的蛋白质分子有关。所以非常 有必要对砷的红细胞膜蛋白毒性展开研究，以期寻找砷中毒的早期毒作用靶点，促进慢性砷中 毒的早期预防和有效诊疗。 材料与方法 1．主要试剂： 亮蓝G250，丙烯酰胺，甲叉双丙烯酰胺，过硫酸铵，甘氨酸，蛋白上样缓冲液，考马斯亮蓝R250 (北京Solarbio)：甲醇(天津风船)；冰乙酸，盐酸，丙三醇，异丙醇(北京化工)。所用试 剂均为优级纯或分析纯。 2．主要仪器： Forma)，1．14 MEK-6318K全自动血细胞分析仪(日本光电)，．8012超低温冰箱(美国Thermo 京六一)。 3．实验动物分组及处理： 1409．1609健康雄性SD大鼠40只，适应性饲养7天后，随机分为4组，分别为对照组， 用含砷水染毒(含砷饮用水由亚砷酸钠溶于自来水配制，最终浓度换算成砷浓度为lO嵋／L、 动物，腹主动脉采血至EDTA·2Na抗凝管。 4．红细胞参数检测： l 取大鼠新鲜抗凝全血，用MEK_638K全自动血细胞分析仪测定其红细胞参数。具体检测 红细胞平均血红蛋白含量(MCH)，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)，红细胞分布宽度(ImW