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2013 年物探技术研讨会文集
2.2 步加深,一直追踪至高速层内20m 止。通过对实
dB 7.759 6 t f
vP 10
际试验单炮分析论证,激发井深在高速层内 10—
对不同位置的单炮激发能量定量分析,高岗 12m 为最佳。
区表层结构复杂、降速层厚度大,造成该区的单 再次是要确保药量的适中,它的大小直接影
炮能量衰减多 15dB;对不同位置的接收能量定量 [2]
响到地震子波的能量及波形 。二者的能量关系用
分析,岗上比岗下的能量损失多8—10 倍。从而 经验公式表示
说明表层吸收衰减使深层采集资料信噪比变低, A K Qm1
1
尤其是深层(T 、T 和T )信噪比更低。 式中:A 代表地震子波( 地震波)的振幅:Q 代表
3 4 5
m k m A 与Q 成
2.2 模拟动态分析的激发技术分析 药量; 和 都是系数。当取 =1 时,
1 1 1
激发参数的选取主要是最佳激发井深和药量 线性关系;当药量超过一定量时,即使再增大药
的确定。 量,波的振幅也不增大。
首先是要确保表层调查的精确,它直接影响 药量与地震子波频率的关系: 1 K Qm2
2
到激发井深的设计。本次采集微测井点位交错布 f 0
式中:f k m m
设,同时加密微测井控制点和超深微测井,并根 代表波的主频, 和 均为系数。当
0 2 2 2
据相似系数变化情况,应用 QC 分析监控软件, =1 时,f 与药量 Q 成线性关系。但药量大到一
0
将炮点、检波点高程数据和控制点数据导入软件, 定值时,非但频率不会提高,反而会变低。本次
定位基准面,计算出地表高速层顶界面厚度,最 采集激发药量的确定是基于饱和激发动态分析,
后输出精确的表层厚度 (图4),保证了采样点 细化药量试验过程的原则。最小药量 0.5kg 起,
均匀,建模精度高。
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