课时提升作业(二十三)必修25.3.docVIP

温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(二十三) 人类遗传病 (45分钟　100分) 一、单项选择题(包括7题,每题4分,共28分。每题只有一个选项符合题意。) 1.(2014·十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是(　　) A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 2.(2014·亳州模拟)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①②　　 B.③④　　 C.①②③　　 D.①②③④ 3.(2014·抚顺模拟)下图为某遗传病(A、a)的家系图,据图可以作出的判断是 (　　) A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 4.(2014·承德模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　) A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 5.(2014·常州模拟)人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体 (　　) ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 6.如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为(　　) A.0,1/9 B.1/2,1/12 C.1/3,1/6 D.0,1/16 7.如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中,女儿不一定是杂合子 二、双项选择题(包括3题,每题6分,共18分。每题有两个选项符合题意。) 8.(2014·南通模拟改编)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(　　) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 伴X染色体 隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素D 佝偻病 伴X染色体 显性遗传 XaXa×XAY 选择生女孩 D 并指症 常染色体 显性遗传 Tt×tt 产前基因 诊断 9.(2012·广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲女儿的概率为 C.秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲女儿的概率为 10.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对该城市的人进行了调查调查结果如下表。下列说法正确的是(　　) 表　人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果 性　别 例　数 患者人数 患者比例‰) 男 279 10.9 女 487 11.5 合计 766 11.3 表　人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果 年　龄 例　数 患者人数 患者比例‰) 0～10 18 570 216 11.6 11～30 28 040 323 11.5 31～61 21 390 227 10.6 合计 766 11.3 A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 经产前诊断筛选性别可减少地中海贫血的发生 地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 患者经治疗后会将致病基因遗传给后代 11.(25分广州模拟人类脆性综合征是一种发病率较高的遗传病该病是由只存在于染色体上的基因中特定的序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。 类　型 基因中的 重复次数 表现型 男性 女性 正常基因 不患病 不患病 前突变基因 不患病 不患病 全突变基因 患病 杂合子患病正常 纯合子患病 调査该病在人群中的发病率时所用的计算公式是脆性综合征的发病率______