低磷和铝毒胁迫下大豆γ-ECS和hGSHS基因的克隆及表达分析.pdf

克隆及表达分析 摘要 Y谷氨酰．L．半胱氨酸．甘氨酸)，在微生物，植物和所有哺乳动物细胞内都具有较高的 表达量。谷胱甘肽在生物体抵御各种胁迫(如干旱，冷害，和重金属)的过程中具有 十分重要的作用，其作用机理也一直是人们研究的热点。大豆等豆科植物组织内的 通过两个依赖于ATP提供能量的反应，由谷氨酸，半胱氨酸，和丙氨酸合成。已有 并测序验证，从分子水平分析了此两种酶的基因表达情况，并以求其在植物抗逆性中 的作用，为遗传改良耐低磷和抗铝毒的大豆品种以及进一步探讨其分子机理提供必要 的研究基础。结果表明： 增值。 增幅分别为88％和42．8％，且最大增幅都出现在不同处理的后期。 理2d时，叶片中hGSHS的相对表达量达最大值，之后表达有所下降。 研究结果表明，低磷和铝毒胁迫下大豆双抗品种BXl0通过上调谷胱甘肽合成 酶基因的表达，提高了谷胱甘肽合成酶的活性，增加了hGSH的生物合成速率，提高 维持自身体内的代谢平衡。表明谷胱甘肽合成代谢与大豆磷高效和耐铝毒的能力密切 相关，为从代谢网络层面揭示比较大豆磷高效与耐铝毒分子机制的共同性和差异性以 及通过转基因技术选育多抗大豆新品种提供了必要的理论基础。 关键词：大豆；谷胱甘肽合成酶；