四妙胶囊中绿原酸的含量测定.pdfVIP

· l96· 抗感染药学一盯，f，『∥“‘，朋f，聊，2012Septembcr；9(3 许奇．四妙胶囊中绿原酸的含摄测定 加热”的激活方式使被提取物从药材中快速分离出 稳定所致。表5表明随着提取次数的增加，被提取 来，且具有较高的转移率，因此，微波辅助提取法非 出的量逐渐减少，故提取2次即可，再增加提取次 常具有发展潜力。微波提取法作为1种新的提取 数没有实际意义。因此，最佳提取次数为2次。表 方法，可适用于对红花中有效成分——红花黄色素 7中的正交设计表中直观分析可知，3个因素对红花 的提取，微波提取红花中红花黄色素的最佳工艺条 黄色素提取的影响程度不同，各个因素的影响程度依 件为浸泡30min，加20倍水量，微波辐射功率为次为固一液比微波辐射时间微波功率。最终确定 600 w，提取lmin，提取2次；与传统温浸提取法相 红花黄色素的微波最佳提取工艺为A3BlC3，即红花 比，前者具有省时、生产成本低、提取转移率高等优 中加20倍的水量，浸泡30min后，在微波功率为 600 点，值得推广。表l显示随着浸泡时间的延长，物料 w的条件下提取lmin，提取2次。通过进一步 含水量增加，红花黄色素的转移率呈增加趋势，但浸 的方差分析可知，影响提取效果的显著性因素是固一 泡30min后红花黄色素的溶出较为缓和。故进行微 液比。表10显示在相同的固-液比条件下，微波辐 波提取前应将红花药材浸泡30min，以利于有效成 射提取时间仅为温浸提取时间的二十分之一，而转 分——红花黄色素的溶出。表2显示随着溶剂的 移率较高。原因可能是在传统温浸法中，热量传递 增加，红花黄色素的转移率有所增加。当溶剂用量 由外向内，质量传递由内向外，而微波辅助提取中 增至为12倍以下时，其转移率较低；增至16倍量传热和传质的方向均由内向外所致。 以上时，其转移率较高，此时再增加溶剂用量，提取 参考文献 转移率相差不大，说明溶剂用量并非越多越好。且 [I]杨志福，梅其炳，蒋永培．红花有效成分及药理作用[JJ． 较大的溶剂用量将增加生产成本，也给工业化生产 西北药学杂志，200l，16(6)：131． 带来一些麻烦。故确定最佳的固-液比范围为l： 【2】国家药典委员会．中国药典：一部【z】．北京：化学工业出 16～l：20。表3显示红花的转移率随功率增大到 版社，2005． 550 w时转移率出现峰值，之后则下降。原因可能 【3】初阳，宋洪涛，陈大为，等．红花黄色素提取工艺的研究 是红花黄色素对热不稳定所致。表4显示随着连 [J]中草药，2006，37(8)：116l—1164． 续微波辐射时间的延长，红花提取率在2min时出 (收稿日期：2012—02·08修回日期：2012—04一19) 现峰值，之后下降。原因可能为红花黄色素对热不 (责任编辑：丁龙其) ll：23：49 Dol：lO．3969／j．issn．1672·7878．2012．03—009网络出版时间：2012．8一l 四妙胶囊中绿原酸的含量测定 许奇’ 苏州市药品检验所，江苏苏州2