以铱配合物为核、3,6-咔唑为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能.pdfVIP

V01．31 高等学校化学学报 No．7 2010年7月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSITIES 1480～1484 以铱配合物为核、3，6-咔唑为枝的 超支化电磷光聚合物的 合成与发光性能 应 磊，王磊，张安琪，许运华，杨伟，曹 镛 (华南理工大学高分子光电材料与器件研究所，教育部特种功能材料重点实验室，广州510640) PCzIrMppy3)．超支化聚合物PCzlrMppy3的光致发光量子效率为62％，HOMO能级为一5．22eV，接近阳极 ITO／PEDOT：PSS的能级(一5．20 eV)，表明其优异的空穴注入性能．以PCzlrMppy3聚合物为发光层制备的 绿光电磷光电致发光器件ITO／PEDOT：PSS／Emissive cd／A，最大亮度为 layer／CsF／A1的最大电流效率为10．4 34758 cd／m2．此外，器件的效率随电流密度的衰减较慢，说明这种超支化结构可有效减少高电流密度下的 浓度猝灭． 关键词铱配合物；咔唑；超支化聚合物；绿光发射 中图分类号0632 文献标识码 A 文章编号0251-0790(2010)07·1480-05 近年来，采用将电磷光配合物引入聚合物主链或侧链的方法制备分子分散型电磷光聚合物¨。J， 可较好地减少掺杂型有机电致发光器件中存在的相分离以及高电流密度下存在的浓度猝灭现象．与线 型电磷光聚合物相比，支化的电磷光配合物。4。。或超支化电磷光聚合物。副具有良好的溶液加工性能， 并可以避免器件效率随电流密度的升高而快速下降．由于绿光电磷光配合物三线态能级(E，=2．45 eV)一‘较高，可选择的主体材料种类较少，因此有关绿光电磷光聚合物的报道较少．Yang等旧。报道了 以电磷光配合物为核、聚对苯为主体材料的绿光电磷光超支化聚合物．聚(3，6一咔唑)因其间位连接的 结构而具有较高的三线态能级(E，=2．60eV)，可作为绿光电磷光配合物的主体材料。10’12]．Zhen 等_¨采用共聚的方法将电磷光配合物引入到聚(3，6一咔唑)的主链中，制备了一系列绿光电磷光聚合 物，器件的电流效率达到了4．4 0。采用共混的方法将绿光电磷光染料掺杂到聚 ed／A．Dijken等u (3，6一咔唑)中，得到了电流效率为15ed／A的高效绿光器件． 本文采用Suzuki缩聚反应制备了以铱配合物为核、3，6一咔唑为枝的超支化电磷光聚合物．由于采 用高三线态能级的聚(3，6．咔唑)为主体材料，可较好地避免三线态激子从能量较高的客体向主体的回 转，同时聚咔唑有良好的空穴注Ⅳ传输性能． 1 实验部分 1．1仪 器 Bruker GPC DRX一300型核磁共振仪；VafioEL元素分析仪；Water2410凝胶渗透色谱仪；Philips TG209 DSC204 FI热承分析仪；NETZSCHF1示差扫描 (MagixPRO)璎x射线荧光光谱仪；NETZSCH 量热仪；CHl660A电化学工作站；HP8453紫外一可见分光光度计；FluorologJY荧光分光光度计；Inta— spee 236电流一电压源． IV型CCD光栅光谱仪；Keithley 收稿H期：2008一ll舭． 联系人简介：杨伟．男。博士，教授，主要从事有机／高分于光电材料及器件研究．E-mail：ps岬g@*ut．edu．en 万方数据 No．7 应磊等：以铱配合物为核、3，6．咔唑为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能 1．2合 成