介孔结构多酸掺杂-锐钛矿纳米晶Na4W10O32TiO2的制备及其可见光光催化性能研究.pdfVIP

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介孔结构多酸掺杂-锐钛矿纳米晶Na4W10O32TiO2的制备及其可见光光催化性能研究.pdf

V01.25 高等学校化学学报 No.8 2 0 0 4年8月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSITIES 1549~1551 [研究快报] 的制备及其可见光光催化性能研究 徐运亭1,李莉2,于小丹2,郭伊荇2 (1.中国科学院兰州地质研究所,兰州730000;2.东北师范大学化学学院,长春130024) 关键词孔材料;可见光光催化;杂多酸;锐钛矿;有机磷杀虫剂 中图分类号0647 文献标识码A 文章编号0251—0790(2004)08—1549—03 作为一种先进的氧化技术,光催化化学在有机污染物的降解和精细有机合成中发挥着巨大的作 用.目前,光催化领域中广泛使用的两类绿色光催化剂分别为二氧化钛(锐钛矿结构)和多金属氧酸 盐[1~3].但其还存在催化活性组分在反应过程中流失和催化剂必须采用近紫外光活化等不完善之处, 而后者是影响光催化技术实际应用的最大障碍.因为太阳光中仅存在2%~3%的紫外光,太阳能的利 用率极低.因此,有效利用太阳光来实现光能向化学能的转换,进而在温和的实验条件下顺利完成无 机物或有机物的光催化反应,是对发展未来新型光催化材料的挑战.目前,制备这类能被可见光活化 的光催化材料的主要方式有两种:(1)将具有光化学活性的半导体氧化物掺杂在TiO。中,利用两种光 活性物质的协同效应来提高光催化效率Ⅲ;(2)设计并制备光催化材料,使其荷移跃迁吸收带红移至 可见区,即降低TiO。导带.价带间的能级差,充分利用可见光光谱活化催化剂并引发化学反应,开辟 光催化化学向低能耗迈进的新途径[5]. 本文同时采用溶胶一凝胶和程序升温水热合成两种软化学方法,在较低温度(200℃)下,将具有较 强光化学活性和强接受电子能力的同多钨酸盐(Na.W。。O。。)均匀地分散在锐钛矿晶粒中,制备出了介 孔结构多酸一锐钛矿纳米晶复合光催化剂(粒径IOnm)Na.W。。O。。/TiO。[6’7].这种新的制备技术有效 地克服了在获得锐钛矿纳米晶的过程中,由于高温焙烧(500‘C)导致的多酸分解.同时,我们通过水 溶液中有机磷杀虫剂(甲基对硫磷)的降解反应,研究了Na。W。。O。。/TiOz的可见光光催化活性.结果表 P25)更高的可见光光催化活性;而 明,Na。w。。0。。/TiO:具有较目前广泛使用的商用光催化剂(Degussa 且,催化剂循环使用3次活性基本保持不变,催化剂的分离回收十分容易,呈现出广阔的应用前景. 从合成化学的角度而言,本研究提供了合成高效绿色光催化材料的新方法. 1实验部分 mmol mL水中并煮沸,然后在剧烈搅拌 Na。w。。O。2/Ti02的制备:将20Na2WO。·2H20溶解在10 mmol四异丙氧基钛 下用1.5mol/LHCl0。缓慢调节其pH=2.0士0.2,然后冷却至室温.将20 mL已生成的Na.W,。O。。水溶液,搅拌1h后, (TTIP)溶解在392mmol异丙醇中,在持续搅拌下滴加1 h. h,得到千凝胶,在150℃下真空焙烧2 至200℃,保持1h.然后,将产物在50℃下缓慢脱水48 D—MAX/IC自动x射线粉末衍射仪(XRD,日本Rigaku公司); 本文测试所用仪器:Rigaku PLASMA 500 560显微红外光谱仪(IR,美 紫外一可见一近红外光谱

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