药物化学自考复习题.docVIP

药物化学总复习题 第一 ～ 四章 总论 一、选择题 1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。 A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加　 B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 D.适度的亲脂性有最佳活性 2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。 A. 氯仿 B. 乙酸乙酯 C. 乙醚 D. 正辛醇 3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ）。 A. 药物分配系数 B. 解离度 C. 亲和力 D. 内在活性 4．可使药物亲脂性增加的基团是（ A ）。 A. 烷基 B. 氨基 C. 羟基 D. 羧基 5．可使药物亲水性增加的基团是（ C ）。 A. 烷基 B. 苯基 C. 羟基 D. 酯基 6．药物的解离度与药理活性的关系是（ C ）。 A. 增加解离度，有利吸收，活性增加 B. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 C. 合适的解离度，有最大活性 D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 10．作用于的中枢药物以（ B ）形式通过血脑屏障产生药理作用。 A. 离子 B.分子 C. 盐 D. 络合物 11．药物分子以（ B ）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。 A. 离子 B.分子 C. 盐 D. 离子对 12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是( A )。 A. 结构特异性药物 B. 结构非特异性药物 C. 原药 D. 软药 13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是( B )。 A. 结构特异性药物 B. 结构非特异性药物 C. 原药 D. 软药 14．药物与受体结合的构象称为（ D ）。 A. 反式构象 B. 优势构象 C. 最低能量构象 D. 药效构象 15．经典的电子等排体是（ D ）。 A. 电子层数相同的 B. 理化性质相同 C. 电子总数相同的 D. 最外层电子数相同 16．生物电子等排体是指（ D）的原子、离子或分子, 可以产生相似或相反药理活性。 A. 电子层数相同的 B. 理化性质相同 C. 电子总数相同的 D. 最外层电子数相同 17．水解反应是（ C ）类药物在体内代谢的主要途径。 A. 醚 B. 胺 C. 酯 D. 羧酸 18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（ B ）。 A. 葡萄糖醛酸轭合 B. 氧化反应 C. 硫酸酯化轭合 D. 氨基酸轭合 19．下列药物的体内代谢途径中属于第Ⅱ相生物转化的是（ B ）。 A.水解反应 B.葡萄糖醛酸轭合 C. 氧化反应 D. 还原反应 20．下列药物的体内代谢途径中属于第Ⅱ相生物转化的是（ C ）。 A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 硫酸酯化轭合 D. 还原反应 21．先导化合物是指（ C ） A.理想的临床用药 B. 结构全新化合物 C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物 D. 不具有生物活性的化合物 22．下列优化先导化合物的途径是（ C ）。 A. 自天然产物中 　　 B. 组合化学 C. 前药原理 D. 随机筛选 23．下列优化先导化合物的途径是（ C ）。 A. 自天然产物中 　　 B. 组合化学 C. 生物电子等排 D. 随机筛选 24．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。 A. 自天然产物中　 B. 剖裂原理 C. 前药原理 D. 类似物 25．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。 A. 基于生物转化发现　 B. 剖裂原理 C. 前药原理 D. 软药原理 26．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。 A. 组合化学　 B. 剖裂原理 C. 前药原理 D. 软药原理 27．我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（ C ）。 A.