结核分枝杆菌CFP-10%2fESAT-6融合蛋白模拟抗原表位筛选.pdfVIP

  • 7
  • 0
  • 约4.1万字
  • 约 31页
  • 2015-10-11 发布于江苏
  • 举报

结核分枝杆菌CFP-10%2fESAT-6融合蛋白模拟抗原表位筛选.pdf

摘 要 结核病是由结核分枝杆菌(MTB)引起的传染性疾病,是严重危害人民健康的公 共卫生问题。目前,结核病控制存在的主要问题之一是病人检出率低、治愈率低。 加大对MTB的基础研究,寻找特异性强、敏感性高的诊断方法,提高结核病人的检 出率,以及寻找新的治疗方法或者开发新的抗结核药物,是结核病研究中亟待解决 的问题。 本研究利用噬菌体展示随机肽库技术成功筛选出7个CE融合蛋白的模拟抗原表 位,并获得了定位于ESAT-6第58—61位氨基酸序列的CE融合蛋白的1个线性 细胞抗原表位,具体研究内容如下: l、以抗CE融合蛋白多克隆抗体为靶分子,对随机噬菌体7肽库进行筛选。 2、采用间接ELISA方法,对20份活动性肺结核患者和10份有卡介苗接种史健 康人的血清标本抗体进行检测。 3、选取含有WDAT保守序列的阳性单噬菌体5、CE融合蛋白,分别对2种血清标 本抗体进行间接ELISA检测。 关键词:分枝杆菌;结核;重组融合蛋白质类;表位;肽库 Fusion from of ofCFP一10/ESAT-6Frotein ScreeningMimotopes Fuberculosis Mycobacterium Abstract isan which Ttuberculosis TB infectiousdiseases caused byMycobactefium healthofthe alsoaserious health the public. (MTB),and public problemendangering At main ofTB’Scontrolarethelowrateof present,theproblems patients’detection to andthelOWrateof intheTBresearchberesolvedare curing.Problems increasing basicresearchon andsensitive methodsto MTB,findingspecific diagnostic improve thedetectionrateof fornewtreatment methods,and tuberculosis,looking developing newanti·TB drugs. of random screenedout7 libraries,we Using phage—displayedpeptide technology of alinerBcell atthe CEfusion mimotopes

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档