兔寓血小扳血浆影响骨髓基质细胞生物活十牛的实验研究 中山大学硕士沦文
2w的细胞生长情况,培养3w的牙骨质片及骨片经石蜡包埋、切片,HE染色观
察细胞贴附及生氏情况,免疫组织化学染色检测牙骨质片及骨片表面骨钙素的表
达。
结果:①原代BMSCs大约3d可形成多数细胞克隆,细胞呈短梭形,至5--7d
左右可达到80%融合,细胞形态为均一的长梭形,呈漩涡状排列,传代后细胞
形态比原代更均一,生长旺盛,增殖迅速,随传代次数增多,细胞形态出现多样
性,7—8代后逐渐呈老化现象。②用SABC法进行CDl46的免疫组化染色呈阳
性,可证实其为间充质来源的细胞。用成骨、成脂诱导剂对其进行多向诱导后,
VonKossa及油红O染色阳性,验证其多向分化能力。③采用二次离心法得到的
PRP中血小板数目是全血的4.4倍。PRP经激活剂激活后,析出的上清液经兔
ELISA试剂盒榆测含有TGF.Bl,在标准曲线上能获得相应的浓度值。④随着PRP
浓度的升高,对细胞增殖呈促进作用,达20%浓度时最高。20%浓度的PRP在
有血清培养基中对细胞增殖的作用大于无血清培养基。⑤PRP作用于BMSCs第
7d,PRP组与完全DMEM培养基组的碱性磷酸酶浓度无明显差异,但矿化诱导
组的碱性磷酸酶浓度则明显高于前两组,差异有统计学意义(P0.01):第14d,
PRP组、矿化诱导组的碱性磷酸酶浓度均高于完全DMEM培养基组,差异有统
Kossa染色阳性。⑥接种于自体牙骨质
计学意义(JpO.01)。PRP作用3w后Von
片及骨片上的BMSCs经含PRP的培养基培养后1w,扫捕电镜观察两者表面均
有大量细胞贴附,相比较而言,牙骨质片上的细胞较骨片上的稀疏;牙骨质片卜
贴附的细胞形态更均匀一致,呈长梭形,而骨片上的细胞呈多角形和梭形。2w
后的牙骨质片和骨片表面可见多少不一的钙盐沉积。培养3w的牙骨质片及骨片
经石蜡包埋、切片,HE染色可见表面细胞贴附,免疫组织化学染色发现表面均
表达BGP。
结论:①经密度梯度离心法分离的兔BMSCs来源于f叫充质,具有多分化潜能。
②采用二次离心法获得的PI冲具有一定浓度的TGF—B1。③PRP能够促进BMSCs
的增殖,其最适刺激浓度为20%,其增殖作用的发挥不受培养基中血清的影响
并与之有协同促进作用。④PRP对BMSCs的成骨分化有促进作用,提示PRP含
有的细胞因子TGF.61在此过程中起到重要作用。⑤PRP复合BMSCs能够在自
体牙骨质片和骨片上附着并生长,随着培养时问的延长,能够分化为成骨细胞。
兔富血小板血浆影响骨髓基质细胞生物活性的实验研究 中山大学硕士ti塞
关键词:富血小板血浆骨髓基质细胞牙周组织工程
兔富血小扳血浆影响骨髓基质细胞生物活性的实验研究 中山大学硕二I论文
The oneffectsofrabbit’SPlatelet-rich
experimentalstudy
on ofbonemarrow
plasma activity stromalcells
biological
Name:WU
Ying
Supervisor:Prof.LINGJun—qi
Major:Stomatology
ABSTRACT
theeffectsof and PRP
objective:To osteodifferentiationof on
study proliferation
researchcombinedthe the marrow
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