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华东师范太学2006蝎博士学位沦文
中文摘要
岩羊(Pseudoisnayaur)爝偶蹿基牛科萃受辩岩羊瘸,它被世界爨然保护联照
etat.,1996),在我国熏
渤物生存委员会(IUCN,SSC)收录梵{蕊危静(Baillie
点保护野生动物名录中,被列为国家二缀保护动物。澍芈在国外童袋分布于尼泊
尔、巴基斯坦、印度、锡愈、克什米尔和蒙古等国,翻内分布于醚溅、云南、四
j||、薪疆、毒海、莒袁、内蒙吉、宁夏鞠陕嚣(王小蘩等,1998a)。虽然老羊怒
广布种,但由于人类活动和自然因素,已使岩羊的分布区域片段化和岛屿化。因
此,加强岩羊禁群行为、栖息地、种群幼态、遗传结构的研究,为制定保护区科
学豹警理政策慰褥戈为重簧。
两季集群特征进行了专题研究,结合1994年,1995年和1996年以来贺兰山辫
苹集群的野外数据对其集群机制进行了深入分析:同时,对来自宁艇贺兰山自然
缣护蓬砉羊主簧分毒豹六个辑究海段豹褰羊疫张襻本(N=71),曾次涮定了线黢
体DNA控制馘高变区域(554bp)序列,探讨了宁夏贺兰山岩苹姆性线系结榆
化,微地理空I削遗传变异分布模式和该种群的种群历熙,并在此基础上分析了宁
篪贺兰山岩羊耪群豹遗传绥构。其相关继谂为制定宁爱贺兰由岩苇的警理政策提
供了强有力的犟埠学支撵。
主要研究结果如下:
为主;春季餮兰由砉羊驳羧瞧群(40。3%,n=88)烫主。冬季淹台黪蠢鼹察瑟瑟数
U
的比率高于寄攀相应数值,箍异极显著(I I2.58,P0.0I);眷季雄性群所
U
占比率高于冬攀相应数值,差异极显著(1 I2.58,PO.01);释冬两季雌。陛
群所占比率羞努不要著(|U|1。96,P0。05)。
2、春季贺兰由岩羊平均群大小为(5.57士5.38)只,冬季者羊平均群大小为
瀚泸0.05)均无显著镶麓辩。誊冬两零壤淫嚣麓平璃群太小程交璐菠霞麓最小,
混合群的平均群大小和变动范围均最大。
3、春季,麓季和冬季赞兰山岩羊集群大小季节性爱化不显著(P0.05),群
傣大小糖对稳定;不同季节集嚣豹大,J、均小于是泊尔Manang地区,两者蚓存在
and et
Gu,1994)、青海(任军让和余玉群,1990)、四川(Kajia1.,1993)、新疆(罗
岩羊的社群结构和保护遗传学研究 ☆ 中文摘要
值。
4、冬季贺兰山岩羊,雌雄比是1:0.73,雌幼比是l:0.56;春季雌雄比为1:1.57,
雌幼比1:O.16。比较不同地区岩羊的性比,可以看出岩羊雌雄性比在不同地区和
不同季节都存在较大的差异。
5、基于宁夏贺兰山岩羊线粒体DNA控制区单倍型的非随机分布:研究位点
讵在进行的贺兰山岩羊无线电追踪研究(未发表的结果),我们认为宁夏贺兰山
岩羊母性线系空间结构化,同时宁夏贺兰山岩羊存在多个母性线系,它们是最基
本的种群和遗传单位。
6、AMOVA分析结果表明遗传变异的90.98%发生在研究位点之内,遗传变
异的9.02%发生在研究位点之间.虽然研究沟段内的遗传变异大于80%,但是沟
水沟和马莲口;贺兰口和大水沟,插旗口,苏峪口,马莲口间分别存在着显著的
遗传差异。邻接树(NJ)显示苏峪口,马莲口,插旗口和黄旗口聚在一起,存在
着较近的遗传关系;大水沟和贺兰口聚在一起。研究位点『自J存在不同的遗传差异,
反映了遗传变异的空间分布差异。
7、研究结果和依据距离分离模式(IBD)的Manteltest检验共同揭示研究位点
间的遗传差异和它们之间的地理距离不存在显著的相关性(r--0.045;P=0,405:
P0.11。
8、宁夏贺兰山岩羊种群在历史上很可能经历了种群瓶颈,之后出现了种群
扩张。瓶颈效应可能造成了目前检测到低的核苷酸多样性(J1=O.00392±
0.00046)。
关键词:岩羊(Pseudoisnayaur),贺兰山,不同季节,集群特征,线粒体DNA
遗传多样性,母系结构,种群历史。
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