1，3-二取代苯骈三氮唑叶立德和缺电子炔（烯）烃反应合成多取代吡唑（啉）研究.pdf

1，3．二取代苯骈三氮唑叶立德与缺电子炔(烯)烃反应合成 多取代吡唑(啉)的研究 摘要 根据1，3．二取代苯骈三氮唑叶立德具有较强的亲核能力及三氮唑的五元环 可能发生开环的特点，本文通过1，3．二取代苯骈三氮唑叶立德与缺电子炔(烯) 烃的加成反应构建多取代的毗唑(啉)化合物： 第一部分通过1，3．二取代苯骈三氮唑叶立德与a,13．不饱和酰胺的加成反应合 成得到了吡唑啉酰胺类化合物。研究结果表明，若酰胺氮原子上有氢原子，在形 成吡唑啉酰胺的同时还会得到脱除酰胺基的吡唑啉； 第二部分通过1，3．二取代苯骈三氮唑叶立德与芳基烯烃反应得到了一系列 新型1，3，5．三芳基取代的吡唑啉。以DDQ作氧化剂，所得毗唑啉可以顺利地被 氧化成1，3，5．三芳基取代的吡唑，为新型三芳基取代的吡唑的合成提供了一种新 方法； 第三部分直接通过l，3．二取代苯骈三氮唑叶立德与芳基炔烃反应构建1，3，5． 三芳基取代的吡唑，进一步简化了新型三芳基取代的吡唑的合成方法，并且提出 了相应的反应机理； 第四部分探讨