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临床不合理用药第三方干预研究 中文摘要 中文摘要 临床不合理用药一直是困扰世界各国的难题之一，不仅延误患者的治疗时机， 而且浪费有限的卫生资源，造成医疗费用的不合理增长。如何监管临床不合理用 药成为社会各界关注的热点和焦点问题。随着国家 《抗菌药物临床应用管理办法》 和《处方管理办法》的出台，临床不合理用药监管得到了一定程度的强化。但是 政府不是万能的，在监管的过程中也存在着失灵现象。因此，探索更好的临床不 合理用药监管方式成为各界研究的重点。本文首先在治理理论、非政府组织理论 和利益相关者理论的指导下，分析了我国临床不合理用药政府监管的历史演化和 当前政府监管临床不合理用药的现状，指出了政府在监管临床不合理用药上存在 的问题：政策模糊，监管依据不明确；监管主体权责不清，监管执行力不强；行 政监督与技术监督分离，监管效率低；内部监督动力不足，监管流于形式等。其 次，在上述分析的基础上，提出了第三方干预临床不合理用药的依据和必要性： 市场政府 “双失灵”的客观要求；第三方自身优势的必然选择；临床用药规范合 理的可行途径；患方维护自身权益的内在要求。最后，对如何构建第三方干预临