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21世纪师范类教学用书 国家“十二五”规划教材参考
分析化学(含仪器分析)
---课后参考答案汇编
陕西师范大学
华东师范大学
北京师范大学
东北师范大学 合编
刘瑞林主编
陕西师范大学出版社出版
第一章 绪 论
答案:1.仪器分析法灵敏度高。 2.仪器分析法多数选择性较好。 3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。 4.易于使分析工作自动化。 5.相对误差较大。 6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
定性分析
1.解:最底浓度 1:G 1:5×104
2.解:检出限量
3.答:应选用(2)1mol·L-1HCl作洗液,因为HCl含有与氯化物沉淀的共同离子,可以减少洗涤时的溶解损失,又保持一定的酸度条件,避免某些水解盐的沉淀析出,另外HCl为强电解质避免因洗涤剂而引起胶体现象。
如果用蒸馏水洗涤,则不具备上述条件,使沉淀的溶解损失太大,特别是PbCl2﹑HNO3不含共同离子,反而引起盐效应而使沉淀溶解度大,NaCl则虽具有共同离子,但不具备酸性条件,所以亦不宜采用。
4.解:(1)用NH4Ac溶解PbSO4,而不溶解Hg2SO4 。 (2)用氨水溶解Ag2CrO4,而不溶解Hg2CrO4 。 3 用NaOH溶解PbCrO4,而不溶解Hg2CrO4 。
4 用氨水溶解AgCl,而不溶解PbSO4 。
5 用HNO3溶解Pb OH 2,而不溶解AgCl 。
6 用氨水溶解AgCl, 而不溶解Hg2SO4 。
5.答:(1) H2O2+2H+ +2e 2H2O E0 1.77 V Sn4++2e Sn2+ Eo 0.154 V H2O2是比Sn4+强的氧化剂,所以H2O2可以氧化Sn2+为Sn4+
2 I2 固 +2e 2I- Eo 0.5345 V AsO43-+4H++2e AsO33-+2H2O Eo 0.559 V
I-是比AsO33-强的还原剂,所以NH4I可以还原AsO43-
6.答:(1)因为HNO3是强的氧化剂会把组试剂H2S氧化成硫而沉淀。 (2)用H2SO4代替HCl,引入了SO42-,使Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+及Pb2+离子生成硫酸盐沉淀,将妨碍这些离子的分析。
(3)用HAc代替HCl,则由于它是弱酸,不可能调至所需要的酸度。
7.答:(1)加 NH4 2CO3, As2S3 溶解而HgS不溶。 (2)加稀HNO3, CuS溶解而HgS不溶。 (3)加浓HCl, Sb2S3溶解而As2S3不溶。
(4)加NH4Ac, PbSO4溶解而BaSO4不溶。
(5)加氨水,Cd OH 2溶解而Bi OH 3不溶。
(6)加氨水,Cu OH 2溶解而Pb OH 2不溶。
(7)加Na2S,SnS2溶解而PbS不溶。
(8)加Na2S,SnS2溶解而SnS不溶。
(9)加稀HCl, ZnS溶解而CuS不溶。
(10)加稀HCl, MnS溶解而Ag2S不溶。
(11)与组试剂作用,生成黄色沉淀,此沉淀一部分溶于Na2S,另一部分不溶,仍为黄色。
8.答: (1)容易水解的离子如:Bi3+﹑Sb III ﹑Sn II ﹑Sn IV 存在。 (2)可知Hg2+不存在。
(3)生成的硫化物为黄色,则Pb2+﹑Bi3+﹑Cu2+﹑Hg2+不存在。
根据以上判断,可知,有:Cd2+﹑Sn IV ﹑As III ﹑As V ﹑也可有Sb III ﹑Sb V 存在。
9.答:(1)在第三组离子的沉淀中,Al OH 3和Cr OH 3属于两性氢氧化物,酸度高时沉淀不完全,酸度太低又容易形成偏酸盐而溶解。另一方面当pH 10时,部分的Mg2+生成Mg OH 2沉淀。实验证明控制在pH 9.0 ,为沉淀第三组离子最适宜的条件,在沉淀本组离子的过程中,随着反应的进行,溶液pH降低。因此加入NH3-NH4Cl 缓冲溶液来保持pH 9.0 。
(2) NH4 2S放置太久,部分S2-可被氧化成SO42-。氨水放置太久,会吸收空气中的CO2产生CO32-,固而使第四组的Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+ 部分沉淀于第三组。所以,必须使用新配制的 NH4 2S和氨水。
10.答:(1)加过量氨水,则Co OH 2生成Co NH3 62+溶解,而Al OH 3不溶。
(2)加适当过量的NaOH,则Zn OH 2生成ZnO22-溶解,而Fe OH 3不溶。
(3)加适当过量的NaOH,则Zn OH 2生成ZnO22-溶解,而Ni OH 2不溶。
(4)加适当过量的NaOH,则Cr OH 3生成CrO2- 溶解,而Co OH 2不溶。
(5)加过量氨水,则Ni OH 2生成Ni NH 62+溶解,而Al OH 3不溶。
11.解: (1)有色离子不存在,如:Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co
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