still偶联反应合成2-芳基吡啶衍生物的研究.pdfVIP

摘要 摘要 本论文研究了钯催化芳基卤代烃与2．锡吡啶的Stille偶联反应体系合成了系列 2．芳基吡啶化合物。主要研究结果如下： 研究了通过钯催化卤代芳环上C．X键的活化，与有机锡化合物的偶联反应。首 先以2．溴吡啶为原料制备了2．三正丁基锡吡啶，将其与其他卤代芳烃反应在钯催化、 惰性气体保护下制各2．取代吡啶衍生物如(Scheme1)所示。本研究关键是调节反 应体系的酸碱性和合适的溶剂，使其有利于增强催化剂的亲电性，从而使反应能够 顺利进行。该反应体系的创新点是使用催化剂量的Pd(OAc)2和PCy3为配体的钯催 化剂，而无需添加复杂的零价钯催化剂。反应条件温和、普适性广、产率较高而且 环境友好；并且利用该类型反应合成了一种在光系统II中具有潜在催化活性的大分 子化合物。有关反应机理推测如(Scheme2)所示。 (》s簸+9R鼍?@@R 多叭 ：：( Scheme1Stille偶联反应通式 OAt)2+PCya J Pd(0)L2 9卧 R9P卜d 鸸 ＼pSnBu3 Scheme2Stille偶联反应机理 关键词2．三正丁基锡吡啶，卤代芳烃，Stille偶联反应，钯催化 Abstract Abstract Inthis were Stille thesis，the 2-arylpyridinessynthesizedbyPd—catalyzed reactionof halideswith mainresultsobtained aryl reagents．The cross—coupling organotin areasfollows： Wehave thecombinationof acetatewithcommercialavailable developed palladium as fortheStille reactionof halideswith aryl PCy3catalyst cross-coupling 2-organotin asshowninScheme1．Aseriesof wereobtainedinmoderateto pyridine 2一arylpyridines variousfunctional of catalytictolerated groups．Thekeypoint goodyields．The system and wealso a such transformationis base solvent．Then catal