胍基化apa-co-hpma共聚物基因载体的制备与表征.pdfVIP

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胍基化apa-co-hpma共聚物基因载体的制备与表征

摘要 摘 要 阳离子聚合物载体相比于非病毒基因载体具有生物安全性高、化学性质稳定、易于制备、 结构可修饰性强等优点,在基因治疗领域具有重要应用前景,是基因载体研究的重点。本文 胞膜穿透功能,并对共聚物侧链进行半乳糖基团修饰,提高其细胞靶向功能;同时,考察了 DNA)的复合性能。 共聚物与质粒DNA(plasmid GPMA.co.HPMA共聚物优异的pDNA压缩能力。 基团,并将剩余伯胺基全部胍基化,制备得到Galactosylated 共聚物载体结合了半乳糖基团的靶向作用,胍基的DNA压缩和细胞膜穿透能力,以及亲水 性的HPMA链段的屏蔽保护作用,在肝靶向基因治疗领域有潜在应用前景。 关键词l RAFT;GPMA.HPMA共聚物;胍基化:CPPs;半乳糖化 Abstract Of Cationic c硎ers haVe such髂tlleaVoidance gene may adV锄tages polymers-baSed chemical eaSeof withViral s讪ility,thechemicallymodi毋ingbycompa“son immunogenicity,t11e traIlsfaction ofcationic carriers州th vectors.The polymergene high e纯ciency锄d development low mefocusof this thesis,N-3-锄inopropyl toxici够h弱been genether印y.111 (APMA)一c0-N-2-hydroxypropyl t舳sferradical and reVersible chain designed by addition-疗agmentation prepared of锄ino ofAPMA-c0-HPMAtoprepare (RAFT).Theg啪idinylationgroups w嬲perfomed GPMA.Co.HPMAinordertoenh锄cecell w髂 penetrating modified followedtotal of锄ino leRtoendowwitll bygalactosylationby guanidinylationgroups of copolymer/p£)NAcomplexes hepatoc”et2urgetingability.And,theperfb册锄ce indetail. Firstof were an

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