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阿托伐他汀预诱导HO-1表达防治对七匕剂肾病的实验研究
摘要 JYIl/llll2llllll6lllllolllJJ必訾
目的:检测阿托伐他汀能否诱导大鼠在体肾脏血红素氧化酶-l(Heme
Induced
清洁级健康雄性SD(Sprague
Protoporphyrin
同时ZnPPIX组给予阿托伐他汀钙30mg/kg灌胃+ZnPPIX7.5mg/kg腹腔注
射,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙30mg/kg灌胃+等量生理盐水腹腔注射,
对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃与腹腔注射,12h后阿托伐他汀组及
ZnPPIX组再给予相同剂量的阿托伐他汀钙灌胃,对照组及模型组给予等量
生理盐水灌胃;第4d在静脉注射泛影葡胺前,模型组、阿托伐他汀组、
ZnPPIX组随机抽取3只大鼠处死,取部分肾组织行Westem
Blotting定量测
定HO一1表达量,免疫组化法观察HO一1表达与分布,评定阿托伐他汀对大鼠
肾脏HO一1表达的影响。剩余各组大鼠经尾静脉抽血查Cr、BUN,随后模型
组、阿托伐他汀组、ZnPPIX组经尾静脉注射76%泛影葡胺1
0ml/kg,对照组
注射等量生理盐水。然后继续禁饮24h并于72h后处死所有大鼠,即刻下腔
Chemoattractant
IL.6)、单核细胞趋化蛋(a-1(Monocyte
Index,
AI);取部分肾组织行Westem
同组间各指标的变化情况。结果:1.大鼠CIN模型建立成功。对照组静脉
注射生理盐水前及72h后肾功未见明显差异;而模型组静脉注射泛影葡胺
72h后较注射前肾功能有明显升高,血Cr升高程度符合2011年…欧洲泌尿生
殖放射协会指南关于造影剂肾病的定义:在排除其它原因的情况下,血管
低。结论:1.肌注庆大霉素可协助静注76%泛影葡胺成功复制大鼠CIN模型。
托伐他汀具有抗CIN的作用且这一作用可能是通过预诱导HO.1表达介导
的。4.抗炎症、抗氧化、抗凋亡可能是HO一1发挥抗对比剂肾损伤作用的主
要机制。
关键词:阿托伐他汀;血红素氧化酶一1;对比剂肾病;大鼠
’
Researchofatorvastatin
protectagainst
heme
nephropathybyinducingoxygenase一1expression
Abstract
ective:Todetectwhetheratorvastatincaninducethe of
obj expression
heme rat to the effectsof
oxygenase-I(HO-1)inkidney,andexploreprotective
atorvastatinincontrast-induced the mediated
Nephropathy(CIN)andpossible by
HO.1echanisms.Methods:33clean male
healthy
4
about35
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