超支化聚氨丙烯酸酯的合成、光聚合及对环氧丙烯酸酯增韧研究.pdfVIP

摘 要 摘 要 超支化聚合物独特的三维空间立体结构使其具有各种独特的性能，如良好的 溶解性、低粘度、大量的末端官能团等。并且超支化聚合物合成工艺简单、成本 低廉，因而一度成为人们争相研究的热点。近二十年来，超支化聚合物已在合成 方法、表征手段、理论分析等方面取得了突破性进展，+‘在纳米材料、光电材料、 医用材料以及涂料等诸多领域得到了初步应用。 本文对超支化聚合物的结构特征、性能特点、应用领域、合成方法和发展方 向等方面作了简要介绍。采用“一步法”合成路径，以低廉的商品化原料，设计 合成了一种新型的可以紫外光辐射固化的超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)。通过 核磁氢谱(1H NMR)和红外光谱(FTIR)对HPUA的分子结构进行了表征。同时由 凝胶渗透色谱(GPC)测定了其分子量及分子量分布，其分别为7714mol。和 g 1．24。 超支化聚合物在涂料领域的应用主要是作为环氧树脂的增韧剂。将HPUA作 为添加剂加入光固化双酚A环氧丙烯酸酯(EB600)和反应性单体三缩三丙二醇二 丙烯酸酯(TPGDA)混合体系中，研究了体系的粘度随HPUA含量的变化。另外， 在加入光引发剂前提下，体系在紫外灯辐射下快速固化成膜，具有较高的光固化 速率和双键转化率。研究了不同HPUA含量情况下，固化膜的聚合反应动力学 的变化。同时，对于不同组分固化膜的力学性能、动态热力学性能等变化规律进 行了探讨。研究结果发现，当HPUA的百分含量低于10％时，固化膜的拉伸强 度得到了明显改善，而其模量并没有损失，EB90HPUAIo膜的拉伸强度达62．56 MPa。不仅如此，固化膜的断裂伸长率随着HPUA百分含量的增大而增大， 试数据上发现，体系的Tg随着HPUA的加入而呈下降趋势；Ts／Tg的比值没有太 大变化说明了HPUA和EB600／TPGDA树脂具有很好的相容性。 关键词：超支化聚氨酯丙烯酸酯合成聚合反应动力学热学性能力学性能 Abstract Abstract The featuressuchas possessmanyintriguing hyperbranchedpolymers three—dimensional amountof architecture，highsolubility,lowmeltingviscosity,large terminal andSOforth．Inthe kindofmaterialis functional meantime，this groups being as and deliveries． coatingadditives，conductivematerials，drugsgene proposed attentionhasbeenattractedontheuseas in Especially,much tougheningagents resins theirlow and offunctionalterminal epoxy becauseof viscosityhighdensity workhasbeencarriedoutfor urethane groups．However,little