4f及dt;#39;10gt;元素羧酸配合物的合成、结构及其发光性质.pdf

摘要 摘要 本论文根据分子片原理，通过分子设计和组装的方法，依据能级匹配， 能量传递机制，有目的的选择具有优良发光性能羧酸配体作为第一配体，选 择邻菲罗啉，2，2’．联毗啶，4，4-联吡啶等氮杂环小分子作为第二配体，采 用不饱和反应的概念，利用溶液蒸发、水热等无机合成制备手段，得到了近 60个新型的4f及do元素羧酸发光配合物。通过瓜，元素分析等手段对它们 进行了表征，通过x．射线衍射对这些配合物的晶体结构进行了解析，并对其 光谱性能进行了研究，对物质结构与发光性能间的关系进行了探讨。得到了 一系列有意义的结果，如开展了对zn烟酸衍生物配合物的研究，得到了由 氢键作用组装而成的超分子结构，并发现离子间静电作用使配体的荧光发射 三核分子片的稀土羧酸配合物；稀土与6-羟基烟酸形成的链状配合物 中性、单质子化、双质子化，其中中性的配体没有参与稀土离子的配位；用 2，5．吡啶二羧酸作为桥连配体，成功的组装得到了稀土．过渡金属异金属配 合物，该配合物呈现的具有三合板状的二维层状结构为首次发现；配合物 的四元环，这种单元以前只出现过在稀土金属有机配合物中；配合物 物。 发现了不同的发光现象的稀土羧酸配合物。 发光的三重态能级，然而荧光发射光谱中却观察不到稀土离子特征的发光， 配合物发射配体的荧光。另外，我们还研究了第二配体的杂环小分子的引入 对配合物结构的影响。结果证明，第二配体的引入阻禁了配合物结构向多个 空间取向的发展，容易得到低维的结构。并探讨了不同pH值对苯三酸配体 配位方式的影响。结果说明，在低pH条件下，苯三酸往往没有全部质子化， 而且提供少的配位点，造成配合物一般为低维结构。 关键词：稀土，芳香羧酸，水热合成，晶体结构，发光 Abstract ABSTRACT Inthis carried tothe was out molecular paper,thestudy according fragment transfer and matchand method,energy principle，moleculardesign assembly acidsthemain and as mechanism．Usingconjugatedcarboxylic ligandsphen, asthe 60 ligands，aboutnovel缸do 2,2’-bipyridine，4,4’-bipyridinesecondary elements are and synthesizedevaporation carboxylatecomplexes by hydrothermal methods．Thesearedetermined structuresand IR，EA．Thecrystal complexes by ofthese weredetermined