1.蒽醌及其衍物合成及性能研究;2.聚芳醚酮酮的热分解动力学研究.pdfVIP

一、中 文 摘 要 本文论述了葱酮及其衍生物的发展和研究现状，通过以均苯四 甲酸配(PANDA)、二苯醚(DPE)为原料，以1,2一二氯乙烷(DCE) 为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，在毗陡(PY)存在下，通过低温付 一克亲电反应合成了具有梯形结构的聚酮酸和聚酿，考察了溶剂体 系对反应的影响和不同温度下的热关环，用IR,TG等方法对其进 行了分析表征，研究表明它们具有优良的耐热性能。还通过以邻苯 二甲酸ffF、乙苯为原料，以过量乙苯为溶剂，无水三氯化铝为催化 剂，在N一甲基毗咯烷酮(NAM)存在下，通过付氏酸化反应和发烟 硫酸(20%)关环反应，合成了较高产率的2一乙基葱醒，考察了溶 剂体系，反应时间和温度对反应的影响。 本文还以!}} TGA)研究了惰性气氛下熟赘缎吵}的热分 解动力学，发现PEKK的热分解符合无规引发裂解模型，由Dzawa 等失重百分率法求得0--30%失重百分率下反应的活化能在234.9 -242.3kJ/mol之间，频率因子A值在1.538x103--6.637x1013 min’之间，随着失重百分率的增大，热分解反应活化能增大，结果 表明，PEKK具有较好的热稳定性，预测氮气中280℃失重5%的 热老化寿命为巧a 二、英 文摘 要 Abstract Inthispaper,therecentprogressinthestudyofanthraqunione anditsderivationwerereviwed,thepolyketoacidandpolyquinone havingladderstructureweresynthesizedfrompyromellificdianhy- drideanddiphenyletherbylow一temperatureFriedel一Craftselec- trophilicreactioninthepresenceofAIC13ascatalystand1，2- dichloroethane/pydineasmixedsolvent,wehavestudiedtheinflu- enceofsolventonthepolymerizationandthermalcyclizationin diffrenttemperatures.ThepolymerswerecharacterizedbyIR,TG,et al.Theresultsshowthepolyketoacidandpolyquinoneexhibitexcel- lentsolventresistenceandthermostabilityproperties,and2一Ethyl anthraqunionewassynthesizedfromphthalicanhydrideandethyl- benzenebyFriedel一Craftsacylationandcyclizationinthepresence ofAIC1;ascatalystandexcessethylbenzeneiNMPasmixedsolvent. Wehavestudiedtheinfluenceofsolvent,temperatureandtimeonthe reaction.TheproductionwascharactizedbyIRetal. Thekineticsofthermaldegradationofpoly(aryletherketone ketone)wasstudiedbydynamicthermogravimetryinnitrogeninthis papc:一Theresult。ilculatedfromthekineticmodelsbasedonran- dom initiationfollowedbyrapiddisproporriationandtermination weregcxodagreementwiththeexperimentaldata.八nisoconversional proceduredevelopedbyozawawasusedinthispaper,andEwasin- creasedfrom234.9kJ/molto242.3kJ/molwithincreaseofthe conversionfrom0to30%，Thefrequency