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1、手性磷化合的合成及其催化的亚胺的不对称硼氢化还原反应;2、用
左t匕摊、砌帮{1．
第一部分．
手■晴●化合物的合成反其喇‘化的
』U融的不时称硼：JL化闰S月U受应。
f／摘 要卜—一一
本论文以L脯氨醇、D．樟脑、麻黄碱、光学活性的联二萘酚以及。酒石酸
衍生物为手性源合成的几种不同类型的手性磷化合塑作为亚胺不对称硼氢化亟
原反廛的催化剂，讨论了催化剂的用量，反应温度，溶剂等反应条件对立体选
r
j
择性的影响。f实验结果表明，某些试剂对该反应有中等程度的不对称诱导效果。
l
对这些化合物我们通过各种分析方法对它们进行了确证。对个别化合物，我们
，上一
通过单晶衍射，确定了其晶体结构及类型。卜—}／i强R。
关健词
手性磷，L脯胺醇．D．樟脑，麻黄碱，联二萘酚．L酒石酸，亚胺y催化还原r
不对称诱导 拯％
PartI
The ofchiral andthe
synthesis phosphorous
compounds
borane
reductionof them
asymmetric imin姻catalyzed
by
Abstract
The
reaction reduction
of borane ofimines aseriesof
asymmetric catalyzedby
chira．[phosphorous from
compoundssynthesized
and we∞discussed．In
opticalpurity L-Tartrate OUr
1,1-Bi-2-naphthol
Diisopropyl
we
also the
examilledeffectsofamount
experiment of
catalysts,．把mF氍lnl∞and
solventonthe reaction．Itshowed
asymmetric thatsomechiral have
catalysts
moderate
inductionef挹otonthe玎xlcdon．
Allthechiral havebeen moans
phosphorous
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