3-甲基吡氨氧制3-氰基吡啶催化剂研究.pdfVIP

3-甲辅此啶氨钒化制3—氰；喏毗啶催化剂研究 摘 要 烟酸和烟酰胺是非常重要的有机中间体，广泛应用于医药，日用化 学品、饲料添加剂、塑料稳定剂、电镀光亮剂、抗氧剂等领域。目前， 烟酸和烟酰胺在国际市场上供不应求，中国市场上供需矛盾尤其突出， 因此提高烟酸和烟酰胺生产产量势在必行。 烟酸和烟酰胺可以通过3．甲基吡啶氨氧化生成3．氰基吡啶后再水 解制得，这是目前工业上采用最多的烟酸合成工艺。该工艺的关键在于 第_步反应——3．甲基吡啶氨氧化制3-氰基吡啶，而这一步反应的关键 技术在予催化剂，因此开发具有高转化率、高选择性的新型催化剂成了 目前国内外众多研究者关注的热点。 v205仍02催化剂是一种常用的选择性氧化和氨氧化烃的催化剂。， 本文采用自制的V205／TiO：催化剂用于目标反应——气相催化氨氧化 3．甲基吡啶合成3．氰基吡啶，得到结果如下： ，(1)以比表面积为13 前驱体、焙烧温度、草酸用量等对催化剂性能的影响。结果发现v2q负 载量为5 wt％时， 催化性能最佳。由XRD、Raman表征结果得知v205负载量为5 钒氧物种在载体1102表面刚好形成单分子层。这表明单分子层分布的钒 氧物种是最主要的活性组分。考察发现在其它条件相同的情况下，以 oC下焙烧得到的 v205(5)／T102(13)催化剂性能的影响，发现在450 能影响不甚明显。 (2)以比表面积为328 wt％的 wt％时，出现了微弱的晶相 由XRD表征结果发现，当V205负载量10 V205特征峰，说明负载量为10 wt％附近钒氧物种在载体T102(328)表面 影响，350 oC oC焙 不同温度焙烧下该载体比表面积和结构会发生显著变化，而450 烧后，催化剂的比表面积明显小于350oC焙烧制得的催化剂。 iI 3．甲基毗啶氨氧化制3-氰基毗啶催化剂研究 wt％时也有类似的结果。这表明载 V20ffi02(328)催化剂在负载量为7．5 体对v205用02催化剂的性能有一定的影响，不同的锄。2载体与VOx 之间的相互作用是不同的。 关键词：烟酸，烟酰胺，3．甲基吡啶，氨氧化，V20以102催化剂 nI ABSTR^CT ABSTRACT are Nicotinicacidandnicotinicamide intermediates． organic important are SO usedin and Theywidely medicine，feedstuffbrightness