新型6-氯鸟嘌9-位衍生物的探索合成.pdfVIP

摘要 新型6．氯鸟嘌呤9．位衍生物的探索合成 摘要 鸟嘌呤衍生物是一类重要的医药中间体。在嘌呤环的2，6，8或 9．位碳原子上引入某些取代基团所得的衍生物具有抗病毒、抗癌和降 血压等重要的生物医学活性。在遗传物质DNA中，鸟嘌呤碱基与胞 嘧啶碱基等通过氢键作用形成碱基对，这样的组装对于生命过程极其 重要，但该白组装是在含有多个碱基的情况下发生的。从化学角度合 成富含多碱基的体系鲜见报道。本论文试图在鸟嘌呤的9．位衍生化， 合成富含多个碱基的化合物，对多鸟嘌呤衍生物在材料方面的应用具 有重要意义。具体研究内容如下： 1、本论文为避免直接用鸟嘌呤反应需要乙酰化对羰基的保护， 以嘌呤环6．位氯化的6一氯鸟嘌呤为原料，经过对溶剂、碱性、温度等 条件的优化，探索出最佳的反应条件，以N，N．二甲基甲酰胺(DMF) 做溶剂，碳酸钾做碱，成功合成了以烷基或醚氧链连接的双6。氯鸟嘌 呤9．位衍生物。 2、将6．氯鸟嘌呤与1，3．二溴丙烷反应生成2．氨基．6．氯．9．溴丙基 嘌呤。再以此化合物为原料，同样的方法，成功合成了与氮杂环状化 合物相连的双嘌呤9位衍生物，为功能化连接链提供了