小环化合物的合及其反应性质的研究.pdfVIP

f：海人举珂!f：学位论上 摘 要 本论文报导了一系列贫电子环丙烷衍生物与碳亲核试剂的反应。 论文的 主要工作如下： 第一部分 1．2一芳基一3一苯甲酰基一(1，1)一二一氰基一2，3一反二氢环丙烷(1)与氧化吲 哚(2)在碳酸氢钠存在下，以乙二醇二甲醚为溶剂室温下反应合成了新化合物 (3)。产物结构经IR，1HNMR，¨CNMR及元素分析予以确定。 2．2一芳基一3一苯甲酰基一(1，1)一二一氰基一2，3一反二氢环丙烷(1)与卜苯基 一3一甲基一5一吡唑啉酮(4)在在碳酸氢钠存在下，以乙二醇二甲醚为溶剂零摄氏 度反应合成了新化合物(5)。产物结构经IR，’HNMR，”‘CNMR及元素分析予以确 定。 第二部分 3． 卜硝基一2一芳基一乙烯(6)与溴化苯甲酰基甲基三苯基胂(7)在业硝 酸钠存在下，以DMF为溶剂室温下反应合成了2一芳基-3-苯甲酰基-1-硝基环丙 烷(8)。产物结构经IR，1HNMR，13CNMR予以确定。 第三部分 4．在无溶剂条件下，用研磨的方法、以芳香醛(9)和氯代苯已酮(10) 为底物通过Darzens缩合反应制备环氧化合物(11)。它的优点是操作简单、反 应条