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寒兰快速繁殖技及其试管成花的研究.pdf
摘 要
kanran
本文以寒兰(CymbidiumMakizo)为材料，采用B5基本培养基，附
加不同浓度的植物生长调节剂，对其快速繁殖技术的建立和诱导试管成花进行了
研究。结果表明：适合种子萌发的培养基为1／2B5+6-BA0．6mgL_1+NAA0．2城g
L，1十ACO．05％，萌发率为28．5％；根状茎增殖的最佳培养基为B5+6-BA0．6
mg
L_1+NAAL-1，平均生长速度为1．77；适合根状茎分化的培养基为B5+
1．2Ⅲg
6-BA1．0 L-1+NAA0．2 L-1，苗分化率可达87．5％；适合植株侧芽诱导的
mg mg
N，5P)+6-BA3．0 L-1，芽增殖系数为5．9；诱导类原球
培养基为B5(1／10 mg
0．50 L-1+NAA0．25
茎的最佳培养基为B5+TDZ L～，诱导率98．3％；继代
nag mg
L1+NAA．0．2
1．0 L-1+蔗糖3．5％，增殖
增殖的最佳培养基为B5+S-3307 mg
mg
O．75 r+6-BA1．0 L-l
系数9．4；类原球茎分化的最佳培养基为B5+S-3307
mg nag
L-l，分化率达87．8％；适合类原球茎丛生芽诱导的培养基为Bs(1110
+NAA0．4mE
L-1，芽增殖系数为5．6；最佳的生根培养基为1／285+NAA
N，5P)+6-BA3．0mg
0．2
移栽基质，成活率可达97．4％。6-BA浓度为2．0L-1时，花芽诱导率为58．33
mg
％：TDZ浓度为0．60L1时，花芽诱导率为66．67％；蔗糖浓度为4．5％时，
mg
hd-1的花芽诱导为41．67％；花芽诱导的最佳培
花芽诱导率为36％：光周期为8
连续切片技术，观察寒兰成花过程表明，其花芽发育可划分为腋芽的形成、花芽
的分化、花芽的生长发育、花的成熟与开花4个阶段。
关键词：寒兰；快速繁殖；试管成花：花芽分化；解剖学
IJ
in of
ProtocoltheCulture
RapidPropagation
kanran and／nvitro
Makino
Cymbidium Flowering
GuobingZhu(Botany)
Directet Baiyun
byProfessorYang
ofLife
(SchoolScience，N
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