江西省野生建兰ISSR遗传多样性研究.pdfVIP

摘要 Y2140965 摘要 本研究主要以江西省建兰[Cymbidium ISSR分子标记进行遗传多样性分析，目的是了解江西省建兰的遗传多样性水 平、遗传结构及其遗传分化，为江西省建兰资源的保护与开发利用提供理论依 据。研究结果如下： mmol／L buffer，2．5 dNTPs，1．25U MgCl2，200ng模板DNA，160Ftmol／L Taq min，40个 DNA聚合酶，0．4仙mol／L引物。最佳扩增程序为：94℃预变性5 循环：94℃变性45S，复性45S，72℃延伸60S，循环结束后72℃延 伸7min，4℃保存。 用16条筛选出的引物进行PCR扩增，共得到137条谱带，其中多样性 条带为13l条，多态性条带百分率为96．19％。POPGENE软件分析结果显示， WINAMOVA软件分析显示，建兰居群间的遗传分化系数空sT值为 0．1557，表明江西建兰居群内的遗传变异大于居群间的遗传变异。并且大庾岭 群内遗传分化均大于居群间的遗传分化。 显示，17个建兰居群两两之间的遗传距离(D)和遗传一致度(I)变化范围分 建兰居群进行主成分分析(PCA)，结果显示，井冈山市(JGSS)、龙南(LN)、 铜鼓(TG)居群聚类，最后均与黎川(LC)居群所得聚合聚类。 TFPGA软件对17个建兰居群的遗传距离和地理距离进行Mantel统计 分析，并做显著性检验，结果显示，遗传距离和地理距离之间，．=0．0907，P= II —— 塑墨 0．82400．05，表明17个建兰居群遗传距离和地理距离相关性不显著。 根据研究结果和实地考察提出江西建兰相应的保护策略，如：迁地保护、 就地保护、采用组织培养进行规模化的人工栽培满足兰花市场的需求。 关键词：江西；建兰：ISSR；遗传多样性 III 目录 ABSTRACT In molecularmarkerswereusedto the presentstudy,ISSR analysisgenetic of in aimwastoknow diversityCymbidiumensifolium(Linn．)SwJiangxi，The moreaboutthe structureand differentiationofC． geneticdiversity,geneticgenetic was theoretical to for ensifolium(Linn．)Swpopulations．Itprovide proofprotecting and mainresultsareasfollows． utilizingC．ensifolium(Linn．)Sw．The The ISSR—PCRreaction forC was optimal system ensifolium(Linn．)Sw es