PLAG1、PLAGL1、PLAGL2、NIAP和Smac在白血病中表达及意义.pdfVIP

PLAG1、PLAGL1、PLAGL2、NIAP和Smac在白血病中表达及意义.pdf

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中文摘要 Smac在白血病中的表达及意义 摘 要 adenoma 目的:多形性腺瘤基因(Pleomorphic gene. 体8q】2的易位的多形性腺瘤唾液腺,成脂细胞瘤,肝毒细 IGF一2基因的启动子3结合,上调IGF2的转录产物,从而 1融合基因协 通过胰岛素样生长因子2途径与CBFfl/MYltl 同诱导白m病发生。PLAGL2还可作用于其他融合基因协同 诱导白血病发生。但其表达和意义尚无定论。PLAGLl显示 为抑癌基因,在乳腺、脑垂体肿瘤中低表达,PLAGLl的缺 失可导致肿瘤的发生。白血病细胞中PLAGLl的表达和意义 到目前为止尚未发现相关性研究。 神经源性凋亡抑制蛋白(neuronal 神经系统,已证实该基因缺失,使细胞凋亡过度,导致运动神 经元受损,而出现慢性神经退行性疾病。有研究发现NIAP 初治急性白血病中的表达显著增高。Smacfsecond mitochodria.derivedof activator 放入胞浆的促凋亡蛋白,通过解除IAP对caspase.3, 中文摘要 NIAP的抗凋亡机制与其他IAP家族成员之间有很大差别, NIAP与Smac之间并无关联。 和SmacmRNA在白血病中表达并分析其临床意义。 方法: 1研究对象: 白血病患者、5例复发患者和24例持续完全缓解期患者);18 1例既往诊断经典CML,7 例慢性粒细胞白m痫(CML)患者(j 例、M31 (HC)。 1.2我们对伴有基因学异常白血病类型的39例新近诊断患者 因水平进行分组,其中融合基因阳性的共有27例(新近诊断 融合基因阳性的7例);新近诊断融合基因阴性的共有12例 (M2。7例、M4。5例)。 2.应用半定量RT-PCR方法检测骨髓或外周血单个核细胞 mRNA表达 水平。 结果: 中文摘要 1.各组中PLAGlmRNA表达情况 5l例新近诊断急性白血病患者中5例表达PLAGl基因, 阳性表达率为9.80%,平均水平O.091,此组计量资料为偏态 分布,由于阳性表达率低,以中位数士四分位间/g[j(M:kQR)表 者均为CB耶/MYHll融合基因阳性的急性粒一单核细胞白血 mRNA在 病伴嗜酸性粒细胞增多(AML.M4Eo)患者。PLAGl 急性白血病缓解组、复发组、慢性粒细胞白血病组和正常对 照组均无表达。新近诊断急性白血病患者PI。AGl表达水平 明显高于急性白血病缓解组、复发组、慢性粒细胞白血病组 和正常对照组,差异有统计学意义(p0.05)。差异来自于 CBF[3/MYHll融合基因阳性的AML—M4Eo。 合基因阳性组的PLAGl表达水平明显高于融合基因阴性及 其他融合基因阳性组,差异有统计学意义(P0.05)。 中文摘要 2.各组中PLAGLlmRNA表达情况 例持续完全缓解患者中2l例表达PLAGLl基因,阳性表达 表达PLAGLl基因,阳性表达率为100%,表达水平为 问表达水平的差异无统计学意义(p0.05)。 例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中5例表达PLAGI。1基冈, 水平高于ALL组,应用两个样本的秩和检验,两组间差别无 M6间PLAGLlmRNA表达水平的差异无统计学意义 (p0.OS)。 3例新近诊断AMLl/ETO融合基因阳性患者中2例表达

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