STAT3、VEGF和CyclinD1在人胃癌组织中表达及意义研究.pdfVIP

中文摘要 意义的研究 摘 要 目的：胃癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重影 响着人民的健康。细胞的异常增殖和凋亡障碍是肿瘤发生、 发展的根本原因。信号转导与转录激活子(STATs)是一种 重要的信号级联分子，参与细胞生长、分化、分裂及发育等 多种生理过程，并在细胞的恶性转化中起重要作用，STAT3 是STATs家族的重要成员，已被认为是一种癌基因，与肿瘤的 发生、发展有密切关系，其过度激活将导致细胞的异常增殖 和凋亡障碍，促进肿瘤细胞的形成。研究表明STAT3广泛表 达于不同类型的细胞和组织中，通过JAK／STATs和 EGFR／STAT3信号转导途径，识别特定的受体SH2结构域后， 形成同源或异源二聚体，激活的二聚体转入细胞核后，识别 并结合到靶基因DNA特异的反应元件，诱导了多种基因的 表达，进而调节细胞的生长、分化、生存和凋亡。STATs的 D1)与 氨酸磷酸酶(PTP)的调节。细胞周期素D1(Cyclin D1 的转录调节细胞周期，可以使细胞周期紊乱，进而向恶性转 化。血管内皮生长因子VEGF在多种肿瘤细胞中都有高表达 并能够刺激肿瘤血管的形成及肿瘤细胞的生长。STAT3蛋白 能与VEGF的启动子结合，直接上调VEGF的表达，促进肿 瘤细胞的生长。 中文摘要 本课题应用免疫组化技术对胃癌中STAT3、VEGF、 CyclinDl的表达水平及意义进行研究，探讨胃正常组织、胃 的差异及与胃癌组织类型、浸润程度、淋巴结转移及TNM 分期等临床病理特征的关系，以及三者之间的相关性，为采 取有效方法阻断肿瘤转移、提高疗效、估计预后提供重要的 理论依据。 医院普外科手术标本及胃镜活检标本共90例，其中65例胃 癌组织，25例胃良性病变组织，30例胃正常组织，其中30 例胃正常组织取自胃癌手术标本两断端，经病理证实无癌细 胞浸润或癌前病变。术前均未进行化疗或放疗，临床资料完 整。应用免疫组化S．P法，检测胃正常组织、胃良性病变组 观察它们与胃癌组织类型、浸润程度、淋巴结转移及TNM 分期等临床病理特征的关系，以及三者之间的相关性，统计 学处理采用SPSS 13．0统计软件，计数数据采用矿检验或 为有显著性差异。P0．01为有极显著性差异。 结果： 1．在胃癌组织中信号转导和转录活化因子(STAT3)、血管 达阳性率显著高于胃良性病变组织及胃正常组织 (PO．01)。胃正常组织和胃良性病变组织中信号转导和 中文摘要 2．胃癌组织中STAT3表达阳性率在低分化组为89．74％明显 中分化组无明显差别(pO．05)；已穿破浆膜组为92，86 ％明显高于未穿破浆膜组的62．16％(PO．05)；有淋巴结 转移组为85．37％明显高于无淋巴结转移组的5833％ (PO，05)： I、II期组的60．00％和62．50％(P．0．05)，I、II期组无 性别、组织学类型之间无显著性差异(JP0。05)。 3．胃癌组织中VEGF表达阳性率在低分化组为92．3l％明显 中分化组无明显差别(Po，05)；已穿破浆膜组为92．86 ％明显高于未穿破浆膜组的81．08％(尸O．05)；有淋巴结 转移组为90．24％明显高于无淋巴结转移组的79．17％ (P．O．05)； I、II期组的80．00％和8I．25％(P0．05)，I、Ⅱ期组无 性别、组织学类型之间无显著性差异(胗O．05)。 分化组无明显差别(P0．05)；已穿破浆膜组为85，71％明 显高于未穿破浆膜组的70．27％(Po．05)；有淋巴结转移 组为80．49％明显高于无淋巴结转移组的70．83％ 中文摘要 别、组织学类型之间无显著性差异(P0．05)。 结论： 1．信号转导和转录活化因子