含膦羰基铁类化合物合成新方法的反应机理再的分析和含金属金属键的双七元大环化合物分析.pdfVIP

摘 细) 含有膦配体的羰基铁化合物具有广泛的应用前景。膦配体的复杂多变的结 构与性能对它的发展起了巨大的促进作用。研究合成新的膦配体和探索新的合 成含膦羰基铁化合物方法对促进金属有机化学的发展具有重要的意义。 研究。我们认为，该反应的过程为： Fe(C0)s+KOH一【HFe(CO)4】- 【HFe(COh]+H2S04一H2Fe(COh H2Fe(CO)4+H+一H2Fe(CO)2(co…H+)2 H2Fe(CO)2(co…H+)2+PR3--Fe(CO)4(PR3) Fe(CO)4(PR3)+H+—·H+Fe(CO)3(co…H+)(PR3) H+Fe(CO)2(co…H+)(PR3)2一Fe(CO)3(PR3)2 Fe(CO)3(PR3)2。 从而对上述反应机理提供了除IR外进一步的实验支持。 我们采用上述方法得到了 ， Fe(CO)，(Ph2PCIt2COPh)： 单晶分析的方法证实了Fe(CO)3(Vh2PCH2COPh)：的结构。 Fe(II)，该化合物的结构得到X一射线衍射单晶分析的证实。 本文成功地设计并合成了一种新型非刚性含N、P的多齿配体 硬碱性配位中心氮原子，预计它将会比二苯基膦基吡啶(Ph：Ppy)-J翼-有更广泛的用 给体受体键的化合物进行了x一射线衍射单晶结构分析。预计七元大环化合物 将对活化小分子等催化反应有极大的促进作用。 化合物中有两个桥式I原子将两个Hg原子连接，形成(HgI)2菱形结构，两个Hg 原子上分别连有一个I原予和一个NNP配体。该反应的奇异之处在于Fe的消 失，这种情况并不多见。 分析证实了六元螫合环的存在。 Abstract Studiesofiron ligands carbonylcomplexescontainingphosphine iS attributedtotheir haveattractedmuchattention．This mainly and well theversatilestructures in fieldsas as applicationmany of to new synthesizephosphine ligands．Studying propertiesphosphine and outnew to theiron ligand finding way synthesize carbonyl of will anewfield containing open complexes phosphineligand chemistry． organometallic Themethodto iron