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- 2015-11-06 发布于河北
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探究课题:有关DNA复制方式的实验探究 关于DNA复制方式的探究,充分体现了假说—演绎法,即在克里克假说的基础上,通过演绎推理,最终通过实验得以验证。 1.实验材料:大肠杆菌。 2.实验方法:放射性同位素标记技术和离心技术。 3.实验假设:DNA以半保留的方式复制。 4.实验过程:(见图) (1)大肠杆菌在含15N标记的NH4Cl培养基中繁殖几代,使DNA双链充分标记15N。 (2)将含15N的大肠杆菌转移到14N标记的普通培养基中培养。 (3)在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA(间隔的时间为大肠杆菌繁殖一代所需时间)。 (4)将提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA位置。 5.实验预期:离心后应出现3条DNA带。(见图) (1)重带(密度最大):15N标记的亲代双链DNA(15N/15N) (2)中带(密度居中):一条链为15N,另一条链为14N标记的子代双链DNA(15N/14N) (3)轻带(密度最小):两条链都为14N标记的子代双链DNA(14N/14N)。 6.实验结果:与预期的相符。(见图) (1)立即取出提取DNA→离心→全部重带(15N/15N)。 (2)繁殖一代后取出提取DNA→离心→全部杂交带(14N/ 15N)。 (3)繁殖两代后取出提取DNA→离心→1/2轻带、1/2中带。 实验结论:DNA的复制是以半保留方式进行的。 在氮源为14N的培养基上
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