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- 2015-11-16 发布于安徽
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医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理 前言 本文依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理的有关法律、法规以及卫生部规范麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和管理的规定,介绍医疗机构具体贯彻落实的措施和办法。在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物。同时建立合理严谨的管理模式,减少管理的漏洞,避免不法分子的干扰。 麻醉药品和精神药品的管理法规 《中华人民共和国药品管理法》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 管理机构重点: 1是否有成立组织的文件 2有无开会、检查等工作记录 3有无有关的文件如:工作任务、工作制 度 强化医疗机构内麻精药品管理 成立麻醉、精神药品管理机构:由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 将麻精管理列入年度目标责任制考核, 麻精药品管理机构的任务 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。 组织讨论医院管理使用中存在的问题 抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门 医生管理重点 是否执业医师 有无麻精药品
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